Gå direkt till innehållet
Vero E6
Vävnad
Normal njure

Vero E6

Cell line · Produktnummer 305008

Vero E6 cells, also known as Vero C1008 or Vero 76 clone E6, are a continuous line of epithelial cells derived from the kidney of the African green monkey...

€430.00exkl. moms och frakt
Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

Vero E6-celler, även kända som Vero C1008 eller Vero 76 klon E6, är en kontinuerlig linje av epitelceller som härrör från njuren hos den afrikanska gröna apan, Chlorocebus sabaeus. Vero-klonen E6, en sublinje av Vero-celler, är särskilt känd för sin användbarhet inom virologisk forskning på grund av sin höga känslighet för ett brett spektrum av virus, inklusive coronavirus som SARS-CoV och SARS-CoV-2, ebolaviruset och zikaviruset.

Cellinjen är avgörande för produktionen av vacciner, t.ex. vaccin mot japansk encefalit, tack vare sin kapacitet för virusodling och isolering. Cellerna har spelat en central roll i utvecklingen av COVID-läkemedel, inklusive testningen av polymerashämmaren remdesivir. Med sin förmåga att stödja replikeringen av en mängd olika virus underlättar Vero E6-cellerna screening av substanser och utvärdering av antiviral effekt.

Deras roll i kliniska prövningar sträcker sig till utvärdering av antiinflammatoriska läkemedel som dexametason och studier av genprodukter som P-glykoprotein (pgp-protein) som kodas av pgp-genen. Vero E6-celler saknar interferon-β-genen, vilket delvis förklarar deras höga känslighet för virusinfektioner; denna brist hindrar dem från att skapa ett effektivt medfött antiviralt svar.

Sammanfattningsvis är Vero E6-celler en värdefull resurs inom virologi och biomedicin, eftersom de utgör en mångsidig plattform för antiviral screening, studier av replikation i Vero och bidrar till att förstå retrovirala sekvenser.

Vävnad
Normal njure

02Klassificering

Organism
Afrikansk grön apa
Tillväxtegenskaper
Följsam
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelial
Fördubblingstid
22 timmar

04Identifierare

Källa
Vero E6 (Cytion katalognummer 305008)
NCBI-skattenummer
60711
Cellosaurus
CVCL_0574

05Hantering och odling

Odlingsmedium
EMEM (MEM Eagle), w: 2 mM L-Glutamin, w: 2,2 g/L NaHCO3, w: EBSS (Cytion artikelnummer 820100a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS och 1% NEAA
Dissociationsmedel
Accutase
Vidareodling
Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
Vätskeförnyelse
2 till 3 gånger per vecka
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

07Donator

Donatorns ålder
Vuxen