VERO

VERO-celler används ofta för att utveckla vacciner, studera virusinfektioner och malaria samt för studier av tumörimmunologi och immunterapi. VERO-cellerna togs fram ur en njure från en afrikansk grön apa på 1960-talet av en grupp japanska forskare vid Chiba University i Japan.

En av de viktigaste egenskaperna hos VERO-cellerna är deras snabba tillväxttakt, med en populationsfördubblingstid på cirka 24 timmar. Detta, i kombination med deras stabilitet och höga virustitrar, gör dem till ett idealiskt val för vaccinproduktion. Ett framstående exempel är att ett vaccin mot japansk encefalit som framställts av Vero-celler används i stor utsträckning och är godkänt i många länder världen över.

Veroceller var avgörande för utvecklingen av vacciner mot en mängd infektionssjukdomar, bland annat röda hund-virus, Ross River-virus, herpes simplex-virus, mässlingsvirus och poliovirus. Vero-celler är kända för sin förmåga att producera, växa och underhålla virus under optimerade odlingsförhållanden, vilket gör dem till en ovärderlig resurs vid produktion av virusvaccin. Vero-cellernas roll sträcker sig till generering av virusvektorer, som är avgörande för både vaccinutveckling och vävnadstekniska tillämpningar, och virusisolering.

Olika VERO-cellinjer, som Vero 76 och subklonen Vero E6, har unika egenskaper som lämpar sig för olika forsknings- och produktionsbehov. Vero 76-cellerna är kända för sin robusta tillväxt och används ofta vid vaccinproduktion tack vare sin höga virusavkastning. Vero E6, å andra sidan, har specifika egenskaper som gör den särskilt användbar för studier av vissa virus, inklusive ökad känslighet för ebolavirus och SARS-CoV-2. Den här subklonens unika interaktion med virus gör den värdefull för studier av viruspatogenes och screening av antivirala läkemedel.

37°C, 5%_CO2, befuktad atmosfär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet

För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring