Ga naar de inhoud
VERO
Weefsel
Nieren
Synoniemen
Vero, VeroCCL81, Vero 81, Verda reno

Documenten

VERO

Cell line · Productnummer 605372

VERO cells are widely used in developing vaccines, in the study of viral infections or malaria, and in tumor immunology and immunotherapy studies. VERO ce...

€430.00excl. btw en verzendkosten
Op voorraad
Lot
Aanbevolen (verste partij)
  • CoA
1

01Algemene informatie

Beschrijving

VERO-cellen worden op grote schaal gebruikt bij de ontwikkeling van vaccins, bij het bestuderen van virale infecties of malaria en bij tumorimmunologie en immuuntherapie. VERO-cellen werden in de jaren zestig van de vorige eeuw gewonnen uit de nieren van een Afrikaanse groene aap door een groep Japanse wetenschappers aan de Chiba Universiteit in Japan.

Een van de belangrijkste kenmerken van VERO-cellen is hun snelle groeisnelheid, met een populatieverdubbelingstijd van ongeveer 24 uur. Dit, in combinatie met hun stabiliteit en hoge virale titers, maakt ze een ideale keuze voor de productie van vaccins. Een prominent voorbeeld is een van Vero-cellen afgeleid vaccin voor Japanse encefalitis dat op grote schaal wordt gebruikt en in veel landen wereldwijd is goedgekeurd.

Verocellen speelden een centrale rol bij de ontwikkeling van vaccins voor een groot aantal infectieziekten, waaronder het rubellavirus, het Ross River-virus, het herpes simplex-virus, het mazelenvirus en het poliovirus. Verocellen staan bekend om hun vermogen om virussen te produceren, te groeien en te onderhouden onder geoptimaliseerde kweekomstandigheden, waardoor ze van onschatbare waarde zijn bij de productie van virale vaccins. De rol van Vero-cellen strekt zich uit tot het genereren van virale vectoren, die cruciaal zijn voor zowel de ontwikkeling van vaccins als voor tissue engineering-toepassingen, en virusisolatie.

Verschillende VERO cellijnen, zoals Vero 76 en de subkloon Vero E6, bieden unieke eigenschappen die geschikt zijn voor verschillende onderzoeks- en productiebehoeften. Vero 76-cellen staan bekend om hun robuuste groei en worden veel gebruikt voor de productie van vaccins vanwege hun hoge virusopbrengst. Vero E6 vertoont daarentegen specifieke eigenschappen die het bijzonder nuttig maken voor het bestuderen van bepaalde virussen, waaronder een verhoogde gevoeligheid voor het Ebola-virus en SARS-CoV-2. De unieke interactie van deze subkloon met virussen maakt hem waardevol voor onderzoek naar virale pathogenese en het screenen van antivirale geneesmiddelen.

Weefsel
Nieren
Toepassingen
Transfectiegastheer
Synoniemen
  • Vero
  • VeroCCL81
  • Vero 81
  • Verda reno

02Classificatie

Organisme
Afrikaanse groene aap
Seks
Vrouw
Groei-eigenschappen
Aanhanger
Bioveiligheidsniveau
1

03Kenmerken

Morfologie
Epitheelachtig

04Identificatiegegevens

Bronvermelding
VERO (Cytion catalogusnummer 605372)
NCBI-belastingnummer
60711
Cellosaurus
CVCL_0059

05Expressie en vatbaarheid

Tot expressie gebrachte receptoren
Hoewel de VERO-cellijn geen interferon-deficiënt is, bezit deze wel de interferon-alfa/beta-receptor, waardoor ze normaal reageren wanneer recombinant interferon aan hun kweekmedium wordt toegevoegd.
Mutatieprofiel
Verocellen hebben een homozygote 9-Mb deletie op chromosoom 12 die resulteert in verlies van het type I interferon gencluster en de cycline-afhankelijke kinaseremmers CDKN2A en CDKN2B.
Virussen
Verotoxine detectie van virus in gemalen rundvlees
Gevoeligheid voor virussen
Poliovirus 1, 2, 3, Getah, Ndumu, Pixuna, Ross River, Semliki Forest, Paramaribo, Kokobera, Modoc, Murutucu, Germiston, Guaroa, Pongola, Tacaribe, SV-5, SV40, rubeola, rubellavirus, reovirus 1, 2, 3, simian adenoviruses
Reverse transcriptase
Negatief

06Behandeling en kweek

Kweekmedium
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L Glucose, w: 2,5 mM L-Glutamine, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM Natriumpyruvaat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820400a)
Incubatieomgeving

37°C, 5%CO2, bevochtigde atmosfeer.

Supplementen
Vul het medium aan met 10% FBS
Dissociatiereagens
Accutase
Heruitplanten
Verwijder het oude medium van de adherente cellen en was ze met PBS zonder calcium en magnesium. Gebruik voor T25-flesjes 3-5 ml PBS en voor T75-flesjes 5-10 ml. Bedek de cellen vervolgens volledig met Accutase, met 1-2 ml voor T25-flesjes en 2,5 ml voor T75-flesjes. Laat de cellen gedurende 8-10 minuten bij kamertemperatuur incuberen om ze los te maken. Na incubatie de cellen voorzichtig mengen met 10 ml medium om ze te resuspenderen en vervolgens centrifugeren bij 300xg gedurende 3 minuten. Gooi het supernatant weg, resuspendeer de cellen in vers medium en breng ze over in nieuwe kolven die al vers medium bevatten.
Zaaidichtheid
1 x 104 cellen/cm2
Vloeistofverversing
2 tot 3 keer per week
Ontdooien en kweken
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kwaliteitscontrole en cryopreservatie

Onvruchtbaarheid

Mycoplasmaverontreiniging wordt uitgesloten met zowel PCR-gebaseerde testen als op luminescentie gebaseerde mycoplasmadetectiemethoden.

Om er zeker van te zijn dat er geen besmetting is met bacteriën, schimmels of gisten, worden de celculturen dagelijks onderworpen aan visuele inspecties.

Kweekmedium invriezen
Als cryoconserveringsmedium gebruiken we volledig groeimedium (inclusief FBS) + 10% DMSO voor voldoende levensvatbaarheid na het ontdooien, of CM-1 (Cytion catalogusnummer 800100), dat geoptimaliseerde osmoprotectanten en metabolische stabilisatoren bevat om het herstel te verbeteren en door cryo geïnduceerde stress te verminderen.
Opslagvoorwaarden

Voor langdurige bewaring plaatst u flesjes in vloeibare stikstof in dampfase bij ongeveer -150 tot -196 °C. Opslag bij -80 °C is alleen aanvaardbaar als korte tussenstap vóór overbrenging naar vloeibare stikstof.

Verzendvoorwaarden

Gecryopreserveerde cellijnen worden verzonden op droog ijs in gevalideerde, geïsoleerde verpakkingen met voldoende koelmiddel om gedurende het transport ongeveer -78 °C te handhaven. Inspecteer de verpakking onmiddellijk na ontvangst en breng de flacons onverwijld over naar de juiste opslagplaats.

08Donateur

Leeftijd van de donor
Volwassen