.jpg)
VERO
Cell line · Produktnummer 605372
VERO cells are widely used in developing vaccines, in the study of viral infections or malaria, and in tumor immunology and immunotherapy studies. VERO ce...
Tilpasning / Anbefalinger
- VEROCell line€430.00
Anbefalt (det ferskeste partiet)
01Generell informasjon
- Beskrivelse
VERO-celler er mye brukt i utviklingen av vaksiner, i studier av virusinfeksjoner eller malaria, og i studier av tumorimmunologi og immunterapi. VERO-celler ble avledet fra nyrene til en afrikansk grønn ape på 1960-tallet av en gruppe japanske forskere ved Chiba University i Japan.
En av VERO-cellenes viktigste egenskaper er deres raske veksthastighet, med en populasjonsfordoblingstid på omtrent 24 timer. Dette, kombinert med stabiliteten og de høye virustitrene, gjør dem til et ideelt valg for vaksineproduksjon. Et fremtredende eksempel er en Vero-celleavledet vaksine mot japansk encefalitt, som er mye brukt og lisensiert i mange land verden over.
Veroceller har vært sentrale i utviklingen av vaksiner mot en rekke infeksjonssykdommer, blant annet røde hunder-virus, Ross River-virus, herpes simplex-virus, meslingevirus og poliovirus. Vero-celler er kjent for sin evne til virusproduksjon, vekst og vedlikehold under optimaliserte dyrkingsforhold, noe som gjør dem til en uvurderlig ressurs i produksjonen av virusvaksiner. Vero-celler brukes også til å generere virusvektorer, som er avgjørende for både vaksineutvikling og vevstekniske anvendelser, og til virusisolasjon.
Ulike VERO-cellelinjer, som Vero 76 og subklonen Vero E6, har unike egenskaper som passer til ulike forsknings- og produksjonsbehov. Vero 76-celler er kjent for sin robuste vekst og er mye brukt i vaksineproduksjon på grunn av sin høye virusproduksjon. Vero E6 har derimot spesifikke egenskaper som gjør den spesielt nyttig for studier av visse virus, blant annet økt følsomhet for ebolaviruset og SARS-CoV-2. Denne subklonens unike interaksjon med virus gjør den verdifull for studier av viruspatogenese og screening av antivirale legemidler.
- Vev
- Nyre
- Søknader
- Vert for transfeksjon
- Synonymer
- Vero
- VeroCCL81
- Vero 81
- Verda reno
02Klassifisering
- Organisme
- Afrikansk grønnape
- Sex
- Kvinne
- Vekstegenskaper
- Tilhenger
- Biosikkerhetsnivå
- 1
03Egenskaper
- Morfologi
- Epitel-lignende
04Identifikatorer
- Kildehenvisning
- VERO (Cytion-katalognummer 605372)
- NCBI-skattenummer
- 60711
- Cellosaurus
- CVCL_0059
05Uttrykk og mottakelighet
- Reseptorer som uttrykkes
- Til tross for at VERO-cellelinjen ikke har interferonmangel, har den interferon-alfa/beta-reseptoren, noe som gjør at den reagerer normalt når rekombinant interferon tilsettes i kulturmediet.
- Mutasjonsprofil
- Vero-celler har en homozygot 9-Mb-delesjon på kromosom 12 som resulterer i tap av type I interferon-genklyngen og de syklinavhengige kinasehemmerne CDKN2A og CDKN2B.
- Virus
- Verotoksin-deteksjon av virus i kjøttdeig
- Virusfølsomhet
- Poliovirus 1, 2, 3, Getah, Ndumu, Pixuna, Ross River, Semliki Forest, Paramaribo, Kokobera, Modoc, Murutucu, Germiston, Guaroa, Pongola, Tacaribe, SV-5, SV40, rubeola, rubellavirus, reovirus 1, 2, 3, simian adenovirus
- Revers transkriptase
- Negativ
06Håndtering og kultur
- Næringsmedium
- DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L glukose, w: 2,5 mM L-glutamin, w: 15 mM HEPES, w: 0,5 mM natriumpyruvat, w: 1,2 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820400a)
- Inkubasjonsatmosfære
37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.
- Kosttilskudd
- Suppler mediet med 10 % FBS
- Dissosiasjonsmiddel
- Accutase
- Subkultivering
- Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
- Såtetthet
- 1 x 104 celler/cm2
- Væskefornyelse
- 2 til 3 ganger per uke
- Tining og dyrking
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Kvalitetskontroll og kryokonservering
- Sterilitet
Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.
For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.
- Frysemedium
- Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
- Oppbevaringsbetingelser
For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.
- Fraktvilkår
Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.
08Donor
- Donorens alder
- Voksen
09Juridisk og sikkerhet
- Sikkerhetsregler
- Når du planlegger å oppbevare et kryovial i flytende nitrogen for senere tining, er det obligatorisk å følge strenge sikkerhetstiltak. Det er viktig å bruke egnede vernehansker og -klær, og det er påbudt å bruke ansiktsmaske eller vernebriller under overføring av frosne prøver til eller fra tanken med flytende nitrogen. Dette er for å redusere risikoen for skader som følge av potensielle kryovæskeeksplosjoner ved fjerning, noe som kan føre til at skarpe fragmenter slynges ut.
- Ansvarsfraskrivelse
- Cellene våre leveres utelukkende til in vitro-laboratorieforskningsformål og er ikke ment for klinisk eller diagnostisk bruk, og de skal heller ikke administreres til mennesker eller brukes til veterinærformål. Brukere må overholde alle gjeldende retningslinjer og forskrifter for håndtering og bruk av disse cellene i forskningssammenheng.
- Garanti
Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket
For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring
- Avtale om materialoverføring kreves
- Ja
