VERO

VERO細胞は、ワクチン開発、ウイルス感染やマラリアの研究、腫瘍免疫学や免疫療法の研究に広く用いられている。VERO細胞は、1960年代に千葉大学の日本人科学者グループによってアフリカミドリザルの腎臓から誘導された。

VERO細胞の重要な特徴の一つは、その急速な増殖速度であり、集団倍加時間は約24時間である。これは安定性と高いウイルス力価と相まって、ワクチン製造に理想的な選択肢となっている。顕著な例として、ヴェロ細胞由来の日本脳炎ワクチンが広く使用され、世界各国で認可されている。

ヴェロ細胞は、風疹ウイルス、ロスリバーウイルス、単純ヘルペスウイルス、麻疹ウイルス、ポリオウイルスなど、数多くの感染症のワクチン開発において極めて重要な役割を果たした。ヴェロ細胞は、最適化された培養条件下でのウイルス産生、増殖、維持能力で有名であり、ウイルスワクチン製造における貴重な資源となっている。ヴェロ細胞の役割は、ワクチン開発や組織工学的応用の双方にとって極めて重要なウイルスベクターの作製や、ウイルスの分離にまで及んでいる。

Vero 76やそのサブクローンであるVero E6など、さまざまなVERO細胞株は、さまざまな研究や生産のニーズに適したユニークな特性を備えています。Vero 76細胞はその強固な増殖で知られ、高いウイルス収量能力によりワクチン生産に広く使用されています。一方、Vero E6は、エボラウイルスやSARS-CoV-2に対する感受性の向上など、特定のウイルスの研究に特に有用な特異的性質を示す。このサブクローンのウイルスとのユニークな相互作用は、ウイルス病原体の研究や抗ウイルス薬のスクリーニングに有用である。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。