CAL-62

تم إنشاء خط الخلايا CAL-62 من الفص الأيمن من الغدة الدرقية لامرأة قوقازية تبلغ من العمر 70 عاماً في عام 1988، وقد استُخدم على نطاق واسع في دراسة سرطان الغدة الدرقية الكشمي. تُظهر هذه الخلايا الشبيهة بالظهارة البشرية نمط نمو أحادي الطبقة مميزاً وتظهر خصائص ورمية واضحة، مما يجعلها نموذجاً مهماً للدراسات في الجسم الحي لتطور سرطان الغدة الدرقية. أظهرت خلايا CAL-62 عند زرعها في الفئران العارية التي تعاني من نقص المناعة، قدرة قوية على تكوين الأورام، مما يوفر نموذجًا عمليًا وفعالًا لتحليل ديناميكيات الورم وتقييم الاستراتيجيات العلاجية المحتملة في البيئات البيولوجية في الوقت الحقيقي.

تتميز خلايا CAL-62 بمعدل تكاثر سريع مع زمن مضاعفة يبلغ 24 ساعة تقريباً، مما يتيح تسريع مخرجات البحث في الدراسات الحساسة للوقت، مما يعزز كفاءة سير العمل التجريبي في أبحاث السرطان. ويكشف التوصيف الوراثي لهذا الخط الخلوي عن وجود طفرة KRAS p.G12R وتغييرات في الموقع 9p21.3، مما يشير إلى وجود أسس جينية معقدة مرتبطة بسرطان الغدة الدرقية الكشمي. كما يؤكد النمط الظاهري الظهاري المستقر لهذا الخط الخلوي ومقاومته الإشعاعية المتأصلة على فائدته في الكشف عن رؤى جديدة في الفيزيولوجيا المرضية لسرطان الغدة الدرقية العدواني وفي تطوير طرائق علاجية جديدة. إن السمات الفريدة التي يتمتع بها CAL-62، بما في ذلك قدرته العدوانية على تكوين الورم والعلامات الوراثية، تجعل منه مورداً محورياً في الجهود الجارية لفهم سرطان الغدة الدرقية الكشمي وعلاجها بشكل أفضل.

37 درجة مئوية، و5% من _ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

في Cytion، نلتزم في Cytion بجودة منتجاتنا وحيويتها. نحن نضمن أن تكون خلايانا قابلة للحياة في بداية الاستزراع لمدة 60 يومًا بعد الشحن من منشآتنا. نؤكد أن جميع المواد مطابقة للمواصفات الموضحة في شهادة التحليل و/أو ورقة المنتج

للحصول على التفاصيل الكاملة، يُرجى الرجوع إلى <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">بيان الضمان