CAL-62

La línea celular CAL-62 se estableció a partir del lóbulo derecho de la glándula tiroides de una mujer caucásica de 70 años en 1988 y se ha utilizado ampliamente en el estudio del carcinoma anaplásico de tiroides. Estas células humanas de tipo epitelial presentan un patrón de crecimiento en monocapa característico y unas propiedades tumorigénicas pronunciadas, lo que las convierte en un modelo importante para los estudios in vivo de la progresión del cáncer de tiroides. Cuando se trasplantan a ratones desnudos inmunodeficientes, las células CAL-62 han demostrado una gran capacidad para formar tumores, lo que las convierte en un modelo práctico y eficaz para analizar la dinámica tumoral y evaluar posibles estrategias terapéuticas en entornos biológicos en tiempo real.

Caracterizada por una rápida tasa de proliferación con un tiempo de duplicación de aproximadamente 24 horas, CAL-62 permite acelerar los resultados de investigación en estudios sensibles al tiempo, mejorando la eficiencia de los flujos de trabajo experimentales en la investigación del cáncer. La caracterización genética de esta línea celular revela la presencia de la mutación KRAS p.G12R y alteraciones en el locus 9p21.3, lo que indica una base genética compleja asociada al carcinoma anaplásico de tiroides. El fenotipo epitelial estable de esta línea celular y su radioresistencia inherente subrayan aún más su utilidad para descubrir nuevos conocimientos sobre la fisiopatología de los cánceres agresivos de tiroides y para el desarrollo de nuevas modalidades terapéuticas. Los atributos únicos de CAL-62, incluida su agresiva capacidad de formación de tumores y sus marcadores genéticos, lo convierten en un recurso fundamental en los esfuerzos en curso para comprender y tratar mejor el carcinoma anaplásico de tiroides.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía