CAL-62

CAL-62細胞株は1988年に70歳の白人女性の甲状腺右葉から樹立され、甲状腺未分化癌の研究に広く用いられてきた。これらのヒト上皮様細胞は特徴的な単層増殖パターンを示し、顕著な腫瘍形成特性を示すため、甲状腺癌の進行に関するin vivo研究の重要なモデルとなっている。免疫不全のヌードマウスに移植すると、CAL-62細胞は強固な腫瘍形成能力を示し、リアルタイムの生物学的環境において腫瘍動態を解析し、潜在的な治療戦略を評価するための実用的かつ効果的なモデルとなる。

CAL-62は増殖速度が速く、倍加時間が約24時間であることが特徴で、時間的制約のある研究において研究成果を加速することができ、がん研究における実験ワークフローの効率を高めることができる。この細胞株の遺伝学的特性は、KRAS p.G12R変異と9p21.3遺伝子座の変化を明らかにし、甲状腺未分化癌に関連する複雑な遺伝的背景を示している。この細胞株の安定した上皮性表現型と固有の放射線抵抗性は、侵攻性甲状腺癌の病態生理に関する新たな洞察を明らかにし、新たな治療法を開発する上で、その有用性をさらに強調するものである。CAL-62の攻撃的な腫瘍形成能や遺伝子マーカーを含むユニークな特性は、甲状腺未分化癌をより良く理解し治療するための現在進行中の努力において、極めて重要なリソースとなる。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。