
- Vävnad
- Sköldkörteln
- Sjukdom
- Anaplastisk karcinom i sköldkörteln
- Synonymer
- Cal-62, CAL 62, Cal 62, CAL62, Centre Antoine Lacassagne-62
Dokument
CAL-62
Cell line · Produktnummer 305114
The CAL-62 cell line was established from the right lobe of the thyroid gland of a 70-year-old Caucasian woman in 1988 and has been extensively used in th...
Anpassning / Rekommendationer
- CAL-62Cell line€430.00
Rekommenderat (det färskaste partiet)
01Allmän information
- Beskrivning
Cellinjen CAL-62 etablerades 1988 från den högra loben av sköldkörteln hos en 70-årig kaukasisk kvinna och har använts i stor utsträckning för studier av anaplastisk sköldkörtelcancer. Dessa mänskliga epitelliknande celler uppvisar ett distinkt tillväxtmönster i monolager och har uttalade tumörframkallande egenskaper, vilket gör dem till en viktig modell för in vivo-studier av utvecklingen av sköldkörtelcancer. När CAL-62-celler transplanteras till immunodefekta nakenmöss har de visat en robust förmåga att bilda tumörer, vilket ger en praktisk och effektiv modell för att analysera tumördynamik och utvärdera potentiella terapeutiska strategier i biologiska realtidsmiljöer.
CAL-62 kännetecknas av en snabb proliferationshastighet med en fördubblingstid på cirka 24 timmar, vilket möjliggör snabbare forskningsresultat i studier som är tidskänsliga och ökar effektiviteten i experimentella arbetsflöden inom cancerforskning. Genetisk karakterisering av denna cellinje avslöjar förekomsten av KRAS p.G12R-mutationen och förändringar i locus 9p21.3, vilket tyder på komplexa genetiska underliggande faktorer i samband med anaplastisk sköldkörtelcancer. Denna cellinjes stabila epiteliala fenotyp och inneboende radioresistens understryker ytterligare dess användbarhet för att få nya insikter i patofysiologin bakom aggressiva sköldkörtelcancerformer och för att utveckla nya behandlingsmetoder. De unika egenskaperna hos CAL-62, inklusive dess aggressiva tumörbildande förmåga och genetiska markörer, gör den till en central resurs i de pågående ansträngningarna att bättre förstå och behandla anaplastisk sköldkörtelcancer.
- Vävnad
- Sköldkörteln
- Sjukdom
- Anaplastisk karcinom i sköldkörteln
- Synonymer
- Cal-62
- CAL 62
- Cal 62
- CAL62
- Centre Antoine Lacassagne-62
02Klassificering
- Organism
- Människa
- Kön
- Kvinna
- Tillväxtegenskaper
- Följsam
- Biosäkerhetsnivå
- 1
03Egenskaper
- Morfologi
- Epitelial
- Fördubblingstid
- 24 timmar
04Identifierare
- Källa
- CAL-62 (Cytion katalognummer 305114)
- NCBI-skattenummer
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_1112
05Hantering och odling
- Odlingsmedium
- DMEM, w: 4,5 g/L glukos, w: 4 mM L-glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM natriumpyruvat (Cytion artikelnummer 820300a)
- Inkubationsatmosfär
37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.
- Kosttillskott
- Komplettera mediet med 10% FBS
- Dissociationsmedel
- Accutase
- Vidareodling
- Ta bort det gamla mediet från de adherenta cellerna och tvätta dem med PBS som saknar kalcium och magnesium. Använd 3-5 ml PBS för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar. Täck sedan cellerna helt med Accutase, använd 1-2 ml för T25-kolvar och 2,5 ml för T75-kolvar. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 8-10 minuter så att de lossnar. Efter inkubationen, blanda cellerna försiktigt med 10 ml medium för att resuspendera dem och centrifugera sedan vid 300xg i 3 minuter. Kassera supernatanten, resuspendera cellerna i färskt medium och överför dem till nya kolvar som redan innehåller färskt medium.
- Vätskeförnyelse
- 2 till 3 gånger per vecka
- Upptining och odling
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
06Kvalitetskontroll och kryokonservering
- Sterilitet
Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.
För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.
- Frysmedel
- Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
- Förvaringsförhållanden
För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.
- Leveransvillkor
Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.
07Donator
- Donatorns ålder
- 70 år
- Etnicitet
- Europeiska
08Juridiska frågor och säkerhet
- Säkerhetsföreskrifter
- När man planerar att förvara en kryovial i flytande kväve för framtida upptining är det obligatoriskt att följa strikta säkerhetsåtgärder. Lämpliga skyddshandskar och skyddskläder är nödvändiga, och ansiktsmask eller skyddsglasögon måste användas vid överföring av frysta prover till eller från tanken med flytande kväve. Detta för att minska risken för skador på grund av eventuella explosioner i frysbehållaren vid borttagning, vilket kan leda till att vassa fragment projiceras.
- Garanti
På Cytion står vi bakom våra produkters kvalitet och livskraft. Vi garanterar att våra celler är livsdugliga vid odlingens början i 60 dagar efter leverans från våra anläggningar. Vi försäkrar att allt material överensstämmer med de specifikationer som beskrivs i analyscertifikatet och/eller produktbladet
För fullständig information, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantiförklaring
- Avtal om materialöverföring krävs
- Ja