CAL-62

CAL-62 세포주는 1988년 70세 백인 여성의 갑상선 우엽에서 확립되었으며 갑상선 역형성 암종 연구에 광범위하게 사용되어 왔습니다. 이 인간 상피 유사 세포는 독특한 단층 성장 패턴을 보이며 뚜렷한 종양 유발 특성을 보여 갑상선암 진행에 대한 생체 내 연구에 중요한 모델이 되었습니다. 면역 결핍 누드 마우스에 이식한 CAL-62 세포는 종양을 형성하는 강력한 능력을 보여 종양 역학을 분석하고 실시간 생물학적 환경에서 잠재적 치료 전략을 평가할 수 있는 실용적이고 효과적인 모델을 제공합니다.

약 24시간 만에 2배로 증식하는 빠른 증식 속도를 특징으로 하는 CAL-62는 시간에 민감한 연구에서 연구 결과를 가속화하여 암 연구의 실험 워크플로우의 효율성을 향상시킵니다. 이 세포주의 유전적 특성 분석 결과, 갑상선 역형성 암종과 관련된 복잡한 유전적 토대를 나타내는 9p21.3 유전자좌에서 KRAS p.G12R 돌연변이 및 변화가 발견되었습니다. 이 세포주의 안정적인 상피 표현형과 내재된 방사선 저항성은 공격적인 갑상선암의 병태생리에 대한 새로운 통찰력을 발견하고 새로운 치료 방식을 개발하는 데 있어 그 유용성을 더욱 강조합니다. 공격적인 종양 형성 능력과 유전자 마커를 포함한 CAL-62의 고유한 특성은 갑상선 역형성 암종을 더 잘 이해하고 치료하기 위한 지속적인 노력에서 중추적인 자원이 되고 있습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다