CAL-62

A linha celular CAL-62 foi estabelecida a partir do lobo direito da glândula tiroide de uma mulher caucasiana de 70 anos em 1988 e tem sido amplamente utilizada no estudo do carcinoma anaplásico da tiroide. Estas células humanas de tipo epitelial apresentam um padrão de crescimento distinto em monocamada e demonstram propriedades tumorigénicas pronunciadas, o que as torna um modelo importante para estudos in vivo da progressão do cancro da tiroide. Quando transplantadas para ratinhos nus imunodeficientes, as células CAL-62 demonstraram uma capacidade robusta para formar tumores, constituindo um modelo prático e eficaz para analisar a dinâmica tumoral e avaliar potenciais estratégias terapêuticas em contextos biológicos em tempo real.

Caracterizada por uma taxa de proliferação rápida com um tempo de duplicação de aproximadamente 24 horas, a CAL-62 permite resultados de investigação acelerados em estudos sensíveis ao tempo, aumentando a eficiência dos fluxos de trabalho experimentais na investigação do cancro. A caraterização genética desta linha celular revela a presença da mutação KRAS p.G12R e de alterações no locus 9p21.3, o que indica uma base genética complexa associada ao carcinoma anaplásico da tiroide. O fenótipo epitelial estável desta linha celular e a radiorresistência inerente sublinham ainda mais a sua utilidade na descoberta de novos conhecimentos sobre a fisiopatologia dos cancros agressivos da tiroide e no desenvolvimento de novas modalidades terapêuticas. Os atributos únicos do CAL-62, incluindo a sua capacidade agressiva de formação de tumores e marcadores genéticos, fazem dele um recurso fundamental nos esforços em curso para compreender melhor e tratar o carcinoma anaplásico da tiroide.

37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto

Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia