CAL-62

Celična linija CAL-62 je bila leta 1988 pridobljena iz desnega dela ščitnice 70-letne belopolte ženske in se je pogosto uporabljala pri preučevanju anaplastičnega karcinoma ščitnice. Te človeške epitelijske celice imajo značilen enoslojni vzorec rasti in izrazite tumorogene lastnosti, zato so pomemben model za študije in vivo napredovanja raka ščitnice. Celice CAL-62 so ob presaditvi v imunodeficientne gole miši pokazale močno sposobnost oblikovanja tumorjev, kar zagotavlja praktičen in učinkovit model za analizo dinamike tumorjev in oceno potencialnih terapevtskih strategij v bioloških okoljih v realnem času.

Za CAL-62 je značilna hitra proliferacija s podvojitvenim časom približno 24 ur, kar omogoča hitrejše rezultate raziskav v študijah, ki so občutljive na čas, in povečuje učinkovitost eksperimentalnih delovnih postopkov pri raziskavah raka. Genetska karakterizacija te celične linije razkriva prisotnost mutacije KRAS p.G12R in spremembe na lokaciji 9p21.3, kar kaže na kompleksne genetske osnove, povezane z anaplastičnim karcinomom ščitnice. Stabilen epitelijski fenotip in radioodpornost te celične linije dodatno poudarjata njeno uporabnost pri odkrivanju novih spoznanj o patofiziologiji agresivnega raka ščitnice in razvoju novih terapevtskih metod. Zaradi edinstvenih lastnosti CAL-62, vključno z njegovo agresivno sposobnostjo oblikovanja tumorjev in genetskimi označevalci, je ključni vir pri sedanjih prizadevanjih za boljše razumevanje in zdravljenje anaplastičnega karcinoma ščitnice.

37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

V podjetju Cytion stojimo za kakovostjo in uporabnostjo svojih izdelkov. Zagotavljamo, da bodo naše celice ob začetku gojenja še 60 dni po odpremi iz naših obratov vitalne. Zagotavljamo, da so vsi materiali skladni s specifikacijami, opisanimi v potrdilu o analizi in/ali listu izdelka

Za vse podrobnosti si oglejte našo <a href=""/Kdo smo/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garancijsko izjavo