الانتقال إلى المحتوى
COLO-320
الأنسجة
القولون
المرض
السرطان الغدي
المرادفات
Colo-320, Colo 320, COLO #320, COLO320, Colo320, CoLo320, Co320, COLO 320F, Colorado 320, COLO 320

المستندات

COLO-320

Cell line · رقم المنتج 305315

€430.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

COLO-320 هو خط خلوي لسرطان الغدة الدرقية القولوني البشري مستمد من ورم منتشر. ويُستخدم على نطاق واسع في الأبحاث لدراسة بيولوجيا سرطان القولون والمستقيم، وآليات مقاومة الأدوية، وتأثيرات العوامل المضادة للسرطان. تتميز خلايا COLO-320 بالإفراط في التعبير عن جينات سرطانية متنوعة، مثل جين c-myc، المعروف بدوره في تحفيز تكاثر الخلايا. كما يُعد هذا الخط الخلوي نموذجًا لدراسة دور التعديلات اللاجينية في تطور السرطان، حيث يُظهر تشوهات متكررة في مثيلة الحمض النووي وأستلة الهستونات التي تؤثر على التعبير الجيني للجينات المثبطة للورم الرئيسية ومنظمات دورة الخلية.

وقد كشفت الأبحاث التي أجريت على COLO-320 أن حالة المثيلة لمروج الجين CDKN2A (p16) تعد عاملاً حاسماً في تنظيم هذا الجين المثبط للورم، المسؤول عن تثبيط انتقال المرحلة G1/S في دورة الخلية. وقد ثبت أن العلاج بمثبطات إنزيم نقل الميثيل في الحمض النووي مثل 5-أزا-2'-ديوكسيسيتيدين (5-aza-dC) يؤدي إلى إزالة الميثيل من مروج الجين CDKN2A، مما يعيد التعبير الجيني ويؤدي محتملًا إلى توقف النمو. علاوة على ذلك، يمكن لمثبطات ديأسيتيلاز الهستون (HDACis) مثل تريكوستاتين A (TSA) تعديل مستويات أستلة الهستون، مما يؤثر على التعبير الجيني لجينات أخرى، بما في ذلك p21WAF1. ومع ذلك، أشارت الدراسات إلى أن أستيل الهستون يؤثر بشكل خاص على p21WAF1 دون أن يؤثر بشكل كبير على الهستونات المرتبطة بـ CDKN2A، مما يشير إلى تنظيم جيني لا جيني تفاضلي.

ويركز مجال آخر من مجالات البحث على دور COLO-320 في مقاومة الأدوية المتعددة (MDR). وقد استُخدمت هذه السلالة الخلوية لتقييم فعالية مختلف مُعدِّلات مقاومة الأدوية المتعددة. فقد أظهرت مشتقات الفينوثيازين، على سبيل المثال، القدرة على تثبيط نشاط بروتين P-glycoprotein (P-gp)، وهو بروتين غالبًا ما يتم التعبير عنه بشكل مفرط في خلايا COLO-320 ويقوم بضخ الأدوية الكيميائية خارج الخلية، مما يقلل من تركيزها داخل الخلية وفعاليتها. وقد استخدمت الدراسات تقنية قياس التدفق الخلوي مع اختبارات تدفق الرودامين 123 لتحديد مدى فعالية هذه المركبات في عكس المقاومة المتعددة للأدوية (MDR)، مما يوفر رؤى حول الاستراتيجيات المحتملة للتغلب على مقاومة الأدوية في سرطان القولون والمستقيم.

الأنسجة
القولون
المرض
السرطان الغدي
المرادفات
  • Colo-320
  • Colo 320
  • COLO #320
  • COLO320
  • Colo320
  • CoLo320
  • Co320
  • COLO 320F
  • Colorado 320
  • COLO 320

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
أنثى
خصائص النمو
التثبيت والتعليق
مستوى السلامة البيولوجية
1

03المعرّفات

المرجع
COLO-320 (رقم الكتالوج لدى Cytion: 305315)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_1989

04التعبير والقابلية للإصابة

الأنماط الطفريّة
الطفرة: TP53، p.Arg248Trp (c.742C>T)

05التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
أضف إلى الوسط 10٪ من مصل الأجنة البشري (FBS)، و2,5 غ/لتر من الجلوكوز، و10 مليمولار من HEPES
كاشف التفكك
أكوتاس
كثافة البذر
2 - 4 × 10⁴ خلية/سم²
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

07المانح

عمر المتبرع
55 سنة
الأصل العرقي
قوقازي

09تفاصيل المنتج

جدول التركيب