COLO-320

COLO-320 là một dòng tế bào ung thư tuyến đại trực tràng ở người được phân lập từ một khối u di căn. Dòng tế bào này được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu để tìm hiểu sinh học của ung thư đại trực tràng, các cơ chế kháng thuốc và tác dụng của các chất chống ung thư. Các tế bào COLO-320 được đặc trưng bởi sự biểu hiện quá mức của các gen gây ung thư khác nhau, chẳng hạn như c-myc, vốn được biết là yếu tố thúc đẩy sự tăng sinh tế bào. Dòng tế bào này cũng là mô hình để nghiên cứu vai trò của các biến đổi biểu sinh trong quá trình tiến triển của ung thư, do nó thường xuyên xuất hiện các bất thường về methyl hóa DNA và acetyl hóa histone, ảnh hưởng đến sự biểu hiện của các gen ức chế khối u quan trọng và các yếu tố điều hòa chu kỳ tế bào.

Các nghiên cứu về COLO-320 đã chỉ ra rằng trạng thái methyl hóa của vùng promoter gen CDKN2A (p16) là yếu tố quan trọng trong việc điều hòa gen ức chế khối u này, vốn chịu trách nhiệm ức chế quá trình chuyển tiếp từ pha G1 sang pha S trong chu kỳ tế bào. Việc điều trị bằng các chất ức chế men methyltransferase DNA như 5-aza-2’-deoxycytidine (5-aza-dC) đã được chứng minh là có tác dụng khử methyl hóa vùng promoter của gen CDKN2A, khôi phục biểu hiện gen và có khả năng gây ngừng tăng trưởng. Hơn nữa, các chất ức chế histone deacetylase (HDACis) như trichostatin A (TSA) có thể điều chỉnh mức độ acetyl hóa histone, ảnh hưởng đến sự biểu hiện của các gen khác, bao gồm p21WAF1. Tuy nhiên, các nghiên cứu đã chỉ ra rằng quá trình acetyl hóa histone ảnh hưởng cụ thể đến p21WAF1 mà không tác động đáng kể đến các histone liên quan đến CDKN2A, cho thấy sự điều hòa biểu sinh khác biệt.

Một lĩnh vực nghiên cứu khác tập trung vào vai trò của COLO-320 trong kháng đa thuốc (MDR). Dòng tế bào này đã được sử dụng để đánh giá hiệu quả của các chất điều biến MDR khác nhau. Ví dụ, các dẫn xuất phenothiazine đã chứng minh khả năng ức chế hoạt động của P-glycoprotein (P-gp) – một protein thường được biểu hiện quá mức trong tế bào COLO-320 và có chức năng bơm các thuốc hóa trị ra khỏi tế bào, từ đó làm giảm nồng độ và hiệu quả của chúng trong tế bào. Các nghiên cứu đã sử dụng kỹ thuật phân tích tế bào dòng chảy kết hợp với thử nghiệm thải trừ rhodamine 123 để định lượng hiệu quả của các hợp chất này trong việc đảo ngược tình trạng MDR, từ đó cung cấp những hiểu biết sâu sắc về các chiến lược tiềm năng nhằm khắc phục tình trạng kháng thuốc trong ung thư đại trực tràng.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.