COLO-320

COLO-320は、転移性腫瘍由来のヒト大腸腺癌細胞株である。大腸癌の生物学的特性、薬剤耐性メカニズム、および抗がん剤の効果を研究するために、広く利用されている。 COLO-320細胞は、細胞増殖を促進することが知られているc-mycなど、さまざまな癌遺伝子の過剰発現を特徴としています。 また、この細胞株は、主要な腫瘍抑制遺伝子や細胞周期調節因子の発現に影響を与えるDNAメチル化やヒストンアセチル化の異常を頻繁に示すため、がんの進行におけるエピジェネティックな修飾の役割を調査するためのモデルとしても用いられています。

COLO-320 に関する研究により、CDKN2A（p16）プロモーターのメチル化状態が、細胞周期における G1/S 期移行を阻害する役割を担うこの腫瘍抑制遺伝子の調節において重要な因子であることが明らかになっています。 5-アザ-2'-デオキシシチジン（5-aza-dC）のようなDNAメチルトランスフェラーゼ阻害剤による治療は、CDKN2Aプロモーターの脱メチル化をもたらし、遺伝子発現を回復させ、成長停止を誘導する可能性があることが示されている。 さらに、トリコスタチン A（TSA）などのヒストン脱アセチル化酵素阻害剤（HDACi）は、ヒストンのアセチル化レベルを調節し、p21WAF1 を含む他の遺伝子の発現に影響を与える。 しかし、いくつかの研究では、ヒストンアセチル化がCDKN2A関連ヒストンには有意な影響を与えずに、p21WAF1に特異的に影響を及ぼすことが示されており、エピジェネティックな調節に差異があることが示唆されている。

もう一つの研究分野は、多剤耐性（MDR）における COLO-320 の役割に焦点を当てています。この細胞株は、さまざまな MDR モジュレーターの有効性を評価するために使用されています。 例えば、フェノチアジン誘導体は、COLO-320 細胞で過剰発現されがちなタンパク質である P-糖タンパク質（P-gp）の活性を阻害する能力があることが実証されています。P-gp は化学療法薬を細胞外へ排出する働きがあり、その結果、細胞内の薬物濃度と有効性が低下します。 これまでの研究では、フローサイトメトリーを用いたロダミン123排出アッセイにより、これらの化合物がMDRを逆転させる効果を定量的に評価しており、大腸がんにおける薬剤耐性を克服するための潜在的な戦略に関する知見が得られている。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。