Skip to content
COLO-320
Tissue
ลำไส้ใหญ่
Disease
อะดีโนคาร์ซิโนมา
Synonyms
Colo-320, Colo 320, COLO #320, COLO320, Colo320, CoLo320, Co320, COLO 320F, Colorado 320, COLO 320

Documents

COLO-320

Cell line · Product number 305315

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

COLO-320 เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนักชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาของมนุษย์ที่ได้มาจากเนื้องอกที่แพร่กระจาย สายพันธุ์นี้ถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในงานวิจัยเพื่อศึกษาชีววิทยาของมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก กลไกการดื้อยาของยาต้านมะเร็ง และผลของสารต้านมะเร็ง เซลล์ COLO-320 มีลักษณะเด่นคือการแสดงออกของยีนก่อมะเร็งหลายชนิดในระดับที่สูงเกินปกติ เช่น c-myc ซึ่งเป็นที่ทราบกันดีว่ากระตุ้นการเพิ่มจำนวนของเซลล์ เซลล์ไลน์นี้ยังเป็นแบบจำลองสำหรับการศึกษาบทบาทของการเปลี่ยนแปลงทางอีพิเจเนติกในกระบวนการเกิดมะเร็ง เนื่องจากมีการเปลี่ยนแปลงของเมทิลเลชันของดีเอ็นเอและการอะเซทิลเลชันของฮิสโตนที่ผิดปกติบ่อยครั้ง ซึ่งส่งผลต่อการแสดงออกของยีนกดการเจริญเติบโตของเนื้องอกที่สำคัญและตัวควบคุมวัฏจักรของเซลล์

การวิจัยเกี่ยวกับ COLO-320 ได้เปิดเผยว่าสถานะการเมทิลเลชันของโปรโมเตอร์ CDKN2A (p16) เป็นปัจจัยสำคัญในการควบคุมยีนยับยั้งเนื้องอกนี้ ซึ่งรับผิดชอบในการยับยั้งการเปลี่ยนผ่านระยะ G1/S ในวัฏจักรเซลล์ การรักษาด้วยตัวยับยั้งเอนไซม์เมทิลทรานสเฟอเรสของดีเอ็นเอ เช่น 5-aza-2'-เดอซอกซีไซทิดีน (5-aza-dC) ได้แสดงให้เห็นว่าสามารถลดการเมทิลเลชันของโปรโมเตอร์ CDKN2A ทำให้การแสดงออกของยีนกลับมาเป็นปกติ และอาจกระตุ้นการหยุดการเจริญเติบโตได้ นอกจากนี้ ยับยั้งฮิสโตนดีอะซิทิลเอสเตอเรส (HDACis) เช่น ทริโคสแตติน เอ (TSA) สามารถปรับระดับการอะซิทิลเลชันของฮิสโตน ซึ่งส่งผลต่อการแสดงออกของยีนอื่น ๆ รวมถึง p21WAF1 อย่างไรก็ตาม งานวิจัยได้บ่งชี้ว่าการอะซิทิลเลชันของฮิสโตนมีผลเฉพาะต่อ p21WAF1 โดยไม่ส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อฮิสโตนที่เกี่ยวข้องกับ CDKN2A ซึ่งชี้ให้เห็นถึงการควบคุมทางอีพิเจเนติกที่แตกต่างกัน

อีกด้านหนึ่งของการวิจัยมุ่งเน้นไปที่บทบาทของ COLO-320 ในการดื้อยาหลายชนิด (MDR) สายพันธุ์เซลล์นี้ถูกนำมาใช้เพื่อประเมินประสิทธิภาพของตัวปรับแต่ง MDR ต่างๆ อนุพันธ์ของฟีโนไทอะซีน ตัวอย่างเช่น ได้แสดงให้เห็นถึงความสามารถในการยับยั้งการทำงานของโปรตีน P-glycoprotein (P-gp) ซึ่งเป็นโปรตีนที่มักแสดงออกมากเกินไปในเซลล์ COLO-320 ที่ทำหน้าที่ขับยาเคมีบำบัดออกจากเซลล์ ส่งผลให้ความเข้มข้นของยาภายในเซลล์ลดลงและประสิทธิภาพในการรักษาลดลง การศึกษาได้ใช้การวิเคราะห์การไหลของเซลล์ร่วมกับการทดสอบการขับถ่ายโรดามีน 123 เพื่อวัดประสิทธิภาพของสารประกอบเหล่านี้ในการย้อนกลับภาวะดื้อยาหลายชนิด (MDR) ซึ่งให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับกลยุทธ์ที่อาจใช้เพื่อเอาชนะการดื้อยาในมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก

Tissue
ลำไส้ใหญ่
Disease
อะดีโนคาร์ซิโนมา
Synonyms
  • Colo-320
  • Colo 320
  • COLO #320
  • COLO320
  • Colo320
  • CoLo320
  • Co320
  • COLO 320F
  • Colorado 320
  • COLO 320

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent and suspension
Biosafety level
1

03Identifiers

Citation
COLO-320 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305315)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1989

04Expression and susceptibility

Mutational profile
การกลายพันธุ์: TP53, p.Arg248Trp (c.742C>T)

05Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติม FBS 10%, กลูโคส 2.5 กรัม/ลิตร และ HEPES 10 มิลลิโมลาร์ ลงในสื่อเพาะเลี้ยง
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Seeding density
2 - 4 x 104 เซลล์/ซม.
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

07Donor

Donor age
55 ปี
Ethnicity
คอเคเชียน

09Product details

Composition table