الانتقال إلى المحتوى
CT26-Luc
الأنسجة
القولون
المرض
سرطان القولون الغدي
المرادفات
Luciferase Reporter CT26 Cell Line

المستندات

CT26-Luc

Cell line · رقم المنتج 305646

CT26-Luc is a bioluminescent derivative of the murine CT26 colon adenocarcinoma cell line, engineered to stably express a firefly luciferase reporter gene...

€800.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

CT26-Luc هو مشتق متألق بيولوجيًا من سلالة الخلايا السرطانية الغدية في القولون CT26 الفئرانية، وقد تم تعديله وراثيًا للتعبير بشكل مستقر عن جين المراسل «لوسيفيراز» الخاص باليراعة. تم إنشاء خط الخلايا الأصلي CT26 من سرطان القولون غير المتمايز الناجم عن مادة N-nitroso-N-methylurethane في فأر من سلالة BALB/c، وهو أحد نماذج الأورام المتجانسة الأكثر استخدامًا في أبحاث علم الأورام المناعي في المرحلة ما قبل السريرية. تُظهر خلايا CT26 خصائص نمو عدوانية، بما في ذلك التكاثر السريع والإمكانات العالية لتكوين الأورام في المضيفات BALB/c ذات الكفاءة المناعية، مما يحاكي بشكل وثيق جوانب بيولوجيا سرطان القولون والمستقيم البشري.

يتيح الدمج المستقر لمُبلغ اللوسيفيراز في CT26-Luc إجراء تصوير بيولوجي ضوئي (BLI) حساس وكمي لحجم الورم في الحيوانات الحية. بعد إعطاء ركيزة اللوسيفيرين، ترتبط الإشارة الضوئية المنبعثة بعدد الخلايا الورمية النشطة استقلابياً، مما يسهل المراقبة الطولية غير الغازية لنمو الورم، وانتشار النقائل، واستجابات العلاج. وهذا يجعل سلالة CT26-Luc ذات قيمة خاصة للدراسات ما قبل السريرية التي تقيّم مثبطات نقاط التفتيش، والأجسام المضادة العلاجية، والفيروسات المدمرة للأورام، واستراتيجيات العلاج المركب في بيئة تتمتع بكفاءة مناعية.

يحتفظ CT26-Luc بالسمات البيولوجية الرئيسية لسلالة CT26 الأصلية، بما في ذلك حساسيته للقتل المناعي واستخدامه الراسخ في دراسات مناعة الأورام، والعلاج الخلوي التبني، وتطوير لقاحات السرطان. تؤدي إضافة مُبلغ اللوسيفيراز إلى زيادة كبيرة في إنتاجية التجربة وحساسيتها، مما يتيح التقييم في الوقت الفعلي للفعالية العلاجية وحركيات الورم على مدار فترة العلاج دون الحاجة إلى التضحية بالحيوانات في نقاط زمنية فردية.

الأنسجة
القولون
المرض
سرطان القولون الغدي
المرادفات
  • Luciferase Reporter CT26 Cell Line

02التصنيف

كائن حي
الماوس
الجنس
أنثى
خصائص النمو
الملتزم
حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
GMO-S1
تفاصيل حالة الكائنات المعدلة وراثيًا
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
مستوى السلامة البيولوجية
1

03الخصائص

المورفولوجيا
الأرومة الليفية
زمن المضاعفة
24-48 ساعة

04المعرّفات

المرجع
CT26-Luc (رقم الكتالوج لدى Cytion: 305646)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
10090
سيلوصور
CVCL_E3H3

05التعبير والقابلية للإصابة

التعبير عن المستضد
Luc2 (اليراعة، مُحسَّن الكودونات)
الأنماط الطفريّة
الطفرة: p.Gly12Asp، متماثلة

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من ال FBS
كاشف التفكك
أكوتاس
إعادة الاستنبات
قم بإزالة الوسط القديم من الخلايا الملتصقة واغسلها باستخدام PBS الذي يفتقر إلى الكالسيوم والمغنيسيوم. بالنسبة لقوارير T25، استخدم 3-5 مل من PBS، وبالنسبة لقوارير T75، استخدم 5-10 مل. ثم، قم بتغطية الخلايا بالكامل باستخدام أكوتاز، باستخدام 1-2 مل لقوارير T25 و2.5 مل لقوارير T75. دع الخلايا تحتضن في درجة حرارة الغرفة لمدة 8-10 دقائق لفصلها. بعد الحضانة، اخلط الخلايا برفق مع 10 مل من الوسط لإعادة ترسيبها، ثم اطردها مركزيًا بسرعة 300xg لمدة 3 دقائق. تخلص من المادة الطافية، وأعد غمر الخلايا في وسط جديد وانقلها إلى قوارير جديدة تحتوي بالفعل على وسط جديد.
نسبة التقسيم
من 1 إلى 3
كثافة البذر
1 إلى 3 × 104 خلية/سم2
تجديد السوائل
2 إلى 3 مرات في الأسبوع
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل + 10% DMSO للحصول على صلاحية كافية بعد ذوبان الجليد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

السلالة / النوع الفرعي
بالب/ج
عمر المتبرع
العمر غير محدد