CT26-Luc

CT26-Luc е биолуминесцентен вариант на мишия клетъчен линия CT26 на аденокарцином на дебелото черво, модифициран така, че да експресира стабилно репортерния ген на луциферазата на светулката. Първоначалната клетъчна линия CT26 е създадена от недиференциран карцином на дебелото черво, индуциран с N-нитрозо-N-метилуретан при мишка от линията BALB/c, и е един от най-широко използваните сингенени туморни модели за предклинични имуноонкологични изследвания. Клетките CT26 проявяват характеристики на агресивен растеж, включително бърза пролиферация и висок туморогенен потенциал в имунокомпетентни BALB/c гостоприемници, като до голяма степен имитират аспекти от биологията на човешкия колоректален рак.

Стабилната интеграция на репортер на луцифераза в CT26-Luc позволява чувствително, количествено биолуминесцентно изобразяване (BLI) на туморното натоварване при живи животни. След прилагане на субстрата луциферин излъчваният светлинен сигнал корелира с броя на метаболитно активните туморни клетки, което улеснява неинвазивното проследяване във времето на туморния растеж, метастатичното разпространение и реакциите към лечението. Това прави CT26-Luc особено ценен за предклинични проучвания, оценяващи инхибитори на контролните точки, терапевтични антитела, онколитични вируси и стратегии за комбинирано лечение в имунокомпетентна среда.

CT26-Luc запазва ключовите биологични характеристики на родителската линия CT26, включително чувствителността ѝ към имуномедиирано унищожаване и утвърдената ѝ употреба в проучвания на туморната имунология, адаптивната клетъчна терапия и разработването на ваксини срещу рак. Добавянето на репортера луцифераза значително увеличава експерименталната производителност и чувствителността, като позволява оценка в реално време на терапевтичната ефикасност и туморната кинетика в хода на лечението, без да се налага жертването на животни в отделни моменти от време.

37°C, 5%_CO2, овлажнена атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.

Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед в утвърдени, изолирани опаковки с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.

Ние в Cytion заставаме зад качеството и жизнеспособността на нашите продукти. Гарантираме, че нашите клетки ще бъдат жизнеспособни в началото на култивирането в продължение на 60 дни след изпращането им от нашите съоръжения. Гарантираме, че всички материали отговарят на спецификациите, описани в сертификата за анализ и/или продуктовата листа

За пълни подробности, моля, направете справка с нашата <a href=""/Кои сме ние/Гаранция/"" hreflang=""x-default"">Гаранционна декларация