CT26-Luc

CT26-Luc er et bioluminescerende derivat av den murine CT26-kolonadenokarsinomcellelinjen, som er genetisk modifisert til å uttrykke et reportergen for ildflue-luciferase på en stabil måte. Den opprinnelige CT26-cellelinjen ble etablert fra et N-nitroso-N-metyluretan-indusert udifferensiert tykktarmskarsinom hos en BALB/c-mus og er en av de mest brukte syngene tumormodellene for preklinisk immuno-onkologisk forskning. CT26-celler viser aggressive vekstegenskaper, inkludert rask proliferasjon og høyt tumorigenisk potensial i immunkompetente BALB/c-verter, noe som nøye etterligner aspekter av biologien til kolorektal kreft hos mennesker.

Den stabile integrasjonen av en luciferase-reporter i CT26-Luc muliggjør sensitiv, kvantitativ bioluminescerende avbildning (BLI) av tumorbelastningen hos levende dyr. Etter administrering av luciferin-substratet korrelerer det utsendte lyssignalet med antall metabolsk aktive tumorceller, noe som muliggjør ikke-invasiv longitudinell overvåking av tumorvekst, metastatisk spredning og behandlingsrespons. Dette gjør CT26-Luc spesielt verdifullt for prekliniske studier som evaluerer sjekkpunktinhibitorer, terapeutiske antistoffer, onkolytiske virus og kombinasjonsbehandlingsstrategier i et immunkompetent miljø.

CT26-Luc beholder de viktigste biologiske egenskapene til den opprinnelige CT26-linjen, inkludert følsomheten for immunmediert avdøing og den etablerte bruken i studier av tumorimmunologi, adoptiv celleterapi og utvikling av kreftvaksiner. Tilsetningen av luciferase-reporteren øker den eksperimentelle gjennomstrømningen og følsomheten betydelig, noe som muliggjør sanntidsvurdering av terapeutisk effekt og svulstkinetikk i løpet av behandlingen uten å avlive dyr på enkelttidspunkter.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring