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Luciferase Reporter CT26 Cell Line

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CT26-Luc

Cell line · 제품 번호 305646

CT26-Luc is a bioluminescent derivative of the murine CT26 colon adenocarcinoma cell line, engineered to stably express a firefly luciferase reporter gene...

€800.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
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  • CoA
1

01일반 정보

설명

CT26-Luc는 생쥐 CT26 결장 선암 세포주의 생물발광 유도체로, 반딧불이 루시퍼라제 리포터 유전자를 안정적으로 발현하도록 유전자 조작된 세포주입니다. 모세포주인 CT26 세포주는 BALB/c 마우스에서 N-니트로소-N-메틸우레탄에 의해 유발된 미분화 대장암종에서 확립되었으며, 전임상 면역종양학 연구에 가장 널리 사용되는 동종 종양 모델 중 하나입니다. CT26 세포는 면역 기능이 정상인 BALB/c 숙주에서 빠른 증식과 높은 종양 형성 잠재력을 포함한 공격적인 성장 특성을 보이며, 이는 인간 대장암의 생물학적 특성을 매우 유사하게 재현합니다.

CT26-Luc에 루시페라제 리포터가 안정적으로 통합되어 있어, 살아있는 동물의 종양 부하에 대한 민감하고 정량적인 생물발광 영상(BLI)을 얻을 수 있습니다. 루시페린 기질을 투여한 후 방출되는 광 신호는 대사적으로 활성인 종양 세포 수와 상관관계가 있어, 종양 성장, 전이 확산 및 치료 반응을 비침습적으로 장기적으로 모니터링할 수 있게 해줍니다. 이로 인해 CT26-Luc는 면역 기능이 정상인 환경에서 체크포인트 억제제, 치료용 항체, 종양 용해 바이러스 및 병용 치료 전략을 평가하는 전임상 연구에 특히 유용합니다.

CT26-Luc는 면역 매개 사멸에 대한 민감성과 종양 면역학, 입양 세포 치료 및 암 백신 개발 연구에서 확립된 사용 사례 등 모계 CT26 계통의 주요 생물학적 특징을 그대로 유지하고 있습니다. 루시페라제 리포터가 추가됨에 따라 실험 처리량과 민감도가 크게 향상되어, 개별 시점에서 동물을 희생시키지 않고도 치료 과정 전반에 걸쳐 치료 효능과 종양 동역학을 실시간으로 평가할 수 있습니다.

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  • Luciferase Reporter CT26 Cell Line

02분류

생물체
마우스
성
여성
성장 특성
준수자
유전자 변형 여부
GMO-S1
유전자 변형 생물(GMO) 여부 상세 정보
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
생물안전 등급
1

03특징

형태학
섬유아세포
배가 시간
24~48시간

04식별자

인용
CT26-Luc (Cytion 제품 번호 305646)
NCBI 세금 식별번호
10090
셀로사우루스
CVCL_E3H3

05발현 및 감수성

항원 발현
Luc2 (반딧불이, 코돈 최적화)
돌연변이 프로파일
돌연변이: p.Gly12Asp, 동형접합

06취급 및 배양

배지
RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
부착된 세포에서 오래된 배지를 제거하고 칼슘과 마그네슘이 없는 PBS로 세척합니다. T25 플라스크의 경우 3~5ml, T75 플라스크의 경우 5~10ml의 PBS를 사용합니다. 그런 다음 T25 플라스크의 경우 1~2㎖, T75 플라스크의 경우 2.5㎖를 사용하여 세포를 Accutase로 완전히 덮습니다. 세포를 분리하기 위해 실온에서 8~10분간 배양합니다. 배양 후 세포를 배지 10ml와 부드럽게 혼합하여 재부유시킨 다음 300xg에서 3분간 원심분리합니다. 상층액을 버리고 세포를 신선한 배지에 다시 부유시킨 후 이미 신선한 배지가 들어 있는 새 플라스크에 옮깁니다.
분할 비율
1~3
파종 밀도
1~3 × 10⁴ 세포/cm²
유체 교체
주 2~3회
해동 및 배양

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07품질 관리 및 냉동 보존

배양액 동결
동결 보존 배지로 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지 + 10% DMSO를 사용합니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

품종 / 아종
BALB/c
기증자 연령
연령 미지정