Mine otse sisu juurde
CT26-Luc
Kude
Colon
Haigus
Jämesoole adenokartsinoom
Sünonüümid
Luciferase Reporter CT26 Cell Line

Dokumendid

CT26-Luc

Cell line · Toote number 305646

CT26-Luc is a bioluminescent derivative of the murine CT26 colon adenocarcinoma cell line, engineered to stably express a firefly luciferase reporter gene...

€800.00ilma käibemaksu ja saatmiskuludeta

Kohandamine / Soovitused

Laos
Lot
Soovitatav (värskeim partii)
  • CoA
1

01Üldine teave

Kirjeldus

CT26-Luc on hiire CT26 käärsoole adenokartsinoomi rakuliini bioluminestsentne derivaat, mis on geneetiliselt muundatud nii, et see ekspresseerib stabiilselt tulikärbse lusiferase reportergeeni. Algrakuliin CT26 loodi BALB/c hiire N-nitroso-N-metüüluuretaaniga indutseeritud diferentseerumata käärsoolekartsinoomist ning on üks enim kasutatavaid süngeenseid kasvajamudeleid prekliinilistes immuunonkoloogia uuringutes. CT26-rakkudel on agressiivsed kasvutunnused, sealhulgas kiire proliferatsioon ja kõrge tuumorigeenne potentsiaal immuunkompetentsetes BALB/c-peremeesorganismides, mis jäljendavad täpselt inimese kolorektaalvähi bioloogia aspekte.

Lutsiferaasi reportergeeni stabiilne integreerimine CT26-Luc-i võimaldab elusloomadel kasvajakoormuse tundlikku ja kvantitatiivset bioluminestsentskuvamist (BLI). Pärast lusiferini substraadi manustamist korreleerub kiiratav valgussignaal metaboolselt aktiivsete kasvajarakkude arvuga, hõlbustades kasvaja kasvu, metastaaside leviku ja ravivastuse mitteinvasiivset pikaajalist jälgimist. See muudab CT26-Luc eriti väärtuslikuks prekliinilistes uuringutes, kus hinnatakse kontrollpunkti inhibiitoreid, terapeutilisi antikehi, onkolüütilisi viiruseid ja kombinatsioonravi strateegiaid immuunkompetentses keskkonnas.

CT26-Luc säilitab emaliini CT26 peamised bioloogilised omadused, sealhulgas tundlikkuse immuunsüsteemi vahendatud hävitamise suhtes ning selle väljakujunenud kasutuse kasvajate immunoloogia, adoptiivse rakuravi ja vähivaktsiini arendamise uuringutes. Lutsiferaasi reportergeeni lisamine suurendab oluliselt eksperimendi läbilaskevõimet ja tundlikkust, võimaldades ravi käigus reaalajas hinnata ravi tõhusust ja kasvaja kineetikat, ilma et oleks vaja loomi üksikutes ajapunktides ohverdada.

Kude
Colon
Haigus
Jämesoole adenokartsinoom
Sünonüümid
  • Luciferase Reporter CT26 Cell Line

02Klassifikatsioon

Organism
Hiir
Sugu
Naine
Kasvuvõime
Järgija
GMO-staatus
GMO-S1
GMO-staatuse üksikasjad
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Bioloogilise ohutuse tase
1

03Omadused

Morfoloogia
Fibroblastide
Kahekordistumisaeg
24–48 tundi

04Tunnused

Viide
CT26-Luc (Cytioni katalooginumber 305646)
NCBI maksukood
10090
Cellosaurus
CVCL_E3H3

05Avaldumine ja vastuvõtlikkus

Antigeeni ekspressioon
Luc2 (tulikärbes, kodonoptimeeritud)
Mutatsiooniprofiil
Mutatsioon: p.Gly12Asp, homosügootne

06Käsitlemine ja kasvatamine

Kasvatuskeskkond
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiilne glutamiin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytioni artikli number 820700a)
Inkubatsiooni keskkond

37°C, 5%CO2, niisutatud atmosfäär.

Toidulisandid
Täiendada söötme 10% FBS-ga
Dissotsiatsioonireaktiiv
Accutase
Kultuuri edasikasvatamine
Eemaldage kleepunud rakkudelt vana söötme ja peske neid PBS-ga, milles puudub kaltsium ja magneesium. T25 kolbide puhul kasutage 3-5 ml PBS-i ja T75 kolbide puhul 5-10 ml. Seejärel katke rakud täielikult Accutase'iga, kasutades 1-2 ml T25 kolbide puhul ja 2,5 ml T75 kolbide puhul. Laske rakkudel inkubeerida 8-10 minutit toatemperatuuril, et need eralduksid. Pärast inkubeerimist segage rakud ettevaatlikult 10 ml söötmega, et neid resuspenseerida, seejärel tsentrifuugige 3 minutit 300xg juures. Visake supernatant ära, suspenseerige rakud uuesti värskes keskkonnas ja viige need uutesse kolvidesse, mis sisaldavad juba värsket keskkonda.
Jagamissuhe
1–3
Külvitihedus
1 kuni 3 x 104 rakku/cm2
Vedeliku vahetus
2 kuni 3 korda nädalas
Sulatamine ja kasvatamine
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kvaliteedikontroll ja krüokonserveerimine

Külmutuskeskkond
Krüosäilitusvedelikuna kasutame täielikku kasvukeskkonda + 10% DMSO, et tagada piisav elujõulisus pärast sulatamist.
Säilitamistingimused

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Tarne- ja kohaletoimetamistingimused

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

08Annetaja

Tõug / alamliik
BALB/c
Doonori vanus
Täpsustamata vanus