CT26-Luc

CT26-Luc adalah turunan bioluminesen dari garis sel adenokarsinoma kolon tikus CT26, yang dimodifikasi secara genetik untuk secara stabil mengekspresikan gen reporter luciferase kunang-kunang. Garis sel induk CT26 dikembangkan dari karsinoma kolon yang belum berdiferensiasi yang diinduksi oleh N-nitroso-N-metiluretan pada tikus BALB/c dan merupakan salah satu model tumor syngenik yang paling banyak digunakan untuk penelitian imuno-onkologi praklinis. Sel CT26 menunjukkan karakteristik pertumbuhan yang agresif, termasuk proliferasi yang cepat dan potensi tumorigenik yang tinggi pada inang BALB/c yang kompeten secara imunologis, yang sangat mirip dengan aspek biologi kanker kolorektal manusia.

Integrasi stabil reporter luciferase dalam CT26-Luc memungkinkan pencitraan bioluminesensi (BLI) yang sensitif dan kuantitatif terhadap beban tumor pada hewan hidup. Setelah pemberian substrat luciferin, sinyal cahaya yang dipancarkan berkorelasi dengan jumlah sel tumor yang aktif secara metabolik, sehingga memfasilitasi pemantauan longitudinal non-invasif terhadap pertumbuhan tumor, penyebaran metastasis, dan respons terhadap pengobatan. Hal ini menjadikan CT26-Luc sangat berharga untuk studi praklinis yang mengevaluasi penghambat titik kontrol, antibodi terapeutik, virus onkolitik, dan strategi pengobatan kombinasi dalam lingkungan yang memiliki sistem kekebalan yang kompeten.

CT26-Luc mempertahankan fitur biologis utama dari garis keturunan induk CT26, termasuk sensitivitasnya terhadap pembunuhan yang dimediasi kekebalan dan penggunaannya yang telah mapan dalam studi imunologi tumor, terapi sel adoptif, dan pengembangan vaksin kanker. Penambahan reporter luciferase secara substansial meningkatkan throughput dan sensitivitas eksperimental, sehingga memungkinkan penilaian secara real-time terhadap kemanjuran terapi dan kinetika tumor selama masa pengobatan tanpa perlu mengorbankan hewan pada titik waktu tertentu.

37°C, 5%_CO2, atmosfer yang dilembabkan.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

Di Cytion, kami mendukung kualitas dan kelangsungan hidup produk kami. Kami menjamin bahwa sel kami akan dapat bertahan hidup pada awal kultur selama 60 hari setelah pengiriman dari fasilitas kami. Kami menjamin bahwa semua bahan sesuai dengan spesifikasi yang dijelaskan dalam Sertifikat Analisis dan / atau Lembar Produk

Untuk detail lengkap, silakan merujuk ke <a href=""/Siapa-kami-Garansi/Garansi/"" hreflang=""x-default"">Pernyataan Jaminan kami