CT26-Luc

CT26-Luc — це біолюмінесцентний варіант мишачої клітинної лінії аденокарциноми товстої кишки CT26, модифікований для стабільної експресії репортерного гена люциферази світлячка. Базова клітинна лінія CT26 була створена з недиференційованої карциноми товстої кишки, індукованої N-нітрозо-N-метилуретаном у миші BALB/c, і є однією з найпоширеніших сингенних пухлинних моделей для доклінічних досліджень в галузі імуноонкології. Клітини CT26 демонструють агресивні характеристики росту, зокрема швидку проліферацію та високий пухлиноутворювальний потенціал в імунокомпетентних хазяїнах BALB/c, що дуже нагадує біологію колоректального раку людини.

Стабільна інтеграція репортера люциферази в клітини CT26-Luc дозволяє проводити чутливу кількісну біолюмінесцентну візуалізацію (BLI) пухлинного навантаження у живих тварин. Після введення субстрату люциферину випромінюваний світловий сигнал корелює з кількістю метаболічно активних пухлинних клітин, що полегшує неінвазивний лонгітудінальний моніторинг росту пухлини, метастатичного поширення та реакції на лікування. Це робить CT26-Luc особливо цінним для доклінічних досліджень з оцінки інгібіторів контрольних точок, терапевтичних антитіл, онколітичних вірусів та стратегій комбінованого лікування в умовах імунокомпетентних організмів.

CT26-Luc зберігає ключові біологічні особливості батьківської лінії CT26, зокрема чутливість до імуноопосередкованого знищення та усталене застосування в дослідженнях імунології пухлин, адоптивної клітинної терапії та розробки вакцин проти раку. Додавання репортера люциферази суттєво підвищує пропускну здатність експерименту та чутливість, що дозволяє оцінювати терапевтичну ефективність та кінетику пухлини в режимі реального часу протягом усього курсу лікування без необхідності умертвіння тварин у окремі моменти часу.

37°C, 5% _CO2, волога атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

У Cytion ми відповідаємо за якість та життєздатність нашої продукції. Ми гарантуємо, що наші клітини будуть життєздатними на початку культивування протягом 60 днів після відвантаження з нашого заводу. Ми запевняємо, що всі матеріали відповідають специфікаціям, описаним у сертифікаті аналізу та/або паспорті продукту

Для отримання більш детальної інформації, будь ласка, зверніться до нашого <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Заяви про гарантію</a>