CT26-Luc

CT26-Luc er et bioluminescerende derivat af den murine CT26-kolonadenokarcinom-cellelinje, der er genetisk modificeret til stabilt at udtrykke et reportergen baseret på ildflue-luciferase. Den oprindelige CT26-cellelinje blev etableret ud fra et N-nitroso-N-methylurethan-induceret udifferentieret kolonkarcinom hos en BALB/c-mus og er en af de mest udbredte syngene tumormodeller til præklinisk immuno-onkologisk forskning. CT26-celler udviser aggressive vækstegenskaber, herunder hurtig proliferation og højt tumorigenisk potentiale i immunkompetente BALB/c-værter, hvilket nøje efterligner aspekter af biologien bag kolorektal kræft hos mennesker.

Den stabile integration af en luciferase-reporter i CT26-Luc muliggør følsom, kvantitativ bioluminescent billeddannelse (BLI) af tumorbyrden hos levende dyr. Efter administration af luciferin-substratet korrelerer det udsendte lyssignal med antallet af metabolisk aktive tumorceller, hvilket muliggør ikke-invasiv, langsgående overvågning af tumorvækst, metastatisk spredning og behandlingsrespons. Dette gør CT26-Luc særligt værdifuld til prækliniske studier, der evaluerer checkpoint-hæmmere, terapeutiske antistoffer, onkolytiske vira og kombinationsbehandlingsstrategier i et immunkompetent miljø.

CT26-Luc bevarer de vigtigste biologiske egenskaber fra den oprindelige CT26-stamme, herunder dens følsomhed over for immunmedieret drab og dens etablerede anvendelse i studier af tumorimmunologi, adoptiv celleterapi og udvikling af kræftvacciner. Tilføjelsen af luciferase-reporteren øger den eksperimentelle gennemstrømning og følsomhed betydeligt, hvilket muliggør realtidsvurdering af terapeutisk effekt og tumorkinetik i løbet af behandlingen uden at ofre dyr på individuelle tidspunkter.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring