Přejít na obsah
CT26-Luc
Tkáň
Střeva
Nemoc
Adenokarcinom tlustého střeva
Synonyma
Luciferase Reporter CT26 Cell Line

Dokumenty

CT26-Luc

Cell line · Číslo výrobku 305646

CT26-Luc is a bioluminescent derivative of the murine CT26 colon adenocarcinoma cell line, engineered to stably express a firefly luciferase reporter gene...

€800.00bez DPH a poštovného

Přizpůsobení / Doporučení

Skladem
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
  • CoA
1

01Obecné informace

Popis

CT26-Luc je bioluminiscenční derivát myší buněčné linie adenokarcinomu tlustého střeva CT26, geneticky upravený tak, aby stabilně exprimoval reportérový gen luciferázy světlušky. Původní buněčná linie CT26 byla získaná z nediferencovaného karcinomu tlustého střeva indukovaného N-nitroso-N-methyluretanem u myši BALB/c a patří mezi nejčastěji používané syngenní nádorové modely pro předklinický imunoonkologický výzkum. Buňky CT26 vykazují agresivní růstové vlastnosti, včetně rychlé proliferace a vysokého tumorigenného potenciálu v imunkompetentních hostitelích BALB/c, čímž velmi věrně napodobují aspekty biologie lidského kolorektálního karcinomu.

Stabilní integrace luciferázového reportéru do buněk CT26-Luc umožňuje citlivé, kvantitativní bioluminiscenční zobrazování (BLI) nádorové zátěže u živých zvířat. Po podání substrátu luciferinu koreluje emitovaný světelný signál s počtem metabolicky aktivních nádorových buněk, což usnadňuje neinvazivní longitudinální sledování růstu nádoru, šíření metastáz a reakcí na léčbu. Díky tomu je linie CT26-Luc obzvláště cenná pro předklinické studie hodnotící inhibitory kontrolních bodů, terapeutické protilátky, onkolytické viry a strategie kombinované léčby v imunkompetentním prostředí.

CT26-Luc si zachovává klíčové biologické vlastnosti mateřské linie CT26, včetně citlivosti na imunitně zprostředkované ničení a zavedeného použití ve studiích nádorové imunologie, adoptivní buněčné terapie a vývoje vakcín proti rakovině. Přidání luciferázového reportéru podstatně zvyšuje experimentální propustnost a citlivost, což umožňuje hodnocení terapeutické účinnosti a kinetiky nádoru v reálném čase v průběhu léčby, aniž by bylo nutné v jednotlivých časových bodech usmrcovat zvířata.

Tkáň
Střeva
Nemoc
Adenokarcinom tlustého střeva
Synonyma
  • Luciferase Reporter CT26 Cell Line

02Klasifikace

Organismus
Myš
Sex
Žena
Růstové vlastnosti
Přívrženec
Stav GMO
GMO-S1
Podrobnosti o statusu GMO
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Úroveň biologické bezpečnosti
1

03Charakteristika

Morfologie
Fibroblasty
Doba zdvojnásobení
24–48 hodin

04Identifikátory

Citace
CT26-Luc (katalogové číslo Cytion 305646)
Daňové identifikační číslo NCBI
10090
Cellosaurus
CVCL_E3H3

05Exprese a náchylnost

Exprese antigenu
Luc2 (světluška, s optimalizovanými kodony)
Mutační profil
Mutace: p.Gly12Asp, homozygotní

06Manipulace a chov

Pěstovací médium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilní glutamin, w: 2,0 g/l NaHCO3 (číslo výrobku Cytion 820700a)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium o 10% FBS
Disociační činidlo
Accutase
Subkultivace
Odstraňte staré médium z adherovaných buněk a promyjte je PBS bez vápníku a hořčíku. Pro baňky T25 použijte 3-5 ml PBS a pro baňky T75 5-10 ml. Poté buňky zcela zakryjte přípravkem Accutase, přičemž použijte 1-2 ml pro baňky T25 a 2,5 ml pro baňky T75. Nechte buňky inkubovat při pokojové teplotě po dobu 8-10 minut, aby se oddělily. Po inkubaci jemně promíchejte buňky s 10 ml média, aby byly znovu suspendovány, a poté je odstřeďte při 300xg po dobu 3 minut. Supernatant vyhoďte, buňky znovu rozpusťte v čerstvém médiu a přeneste je do nových baněk, které již obsahují čerstvé médium.
Poměr rozdělení
1 až 3
Hustota výsevu
1 až 3 x 104 buněk/cm2
Obnova tekutin
2 až 3krát týdně
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07Kontrola kvality a kryokonzervace

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium + 10% DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

08Dárce

Plemeno / poddruh
BALB/c
Věk dárce
Věk nespecifikován