CT26-Luc

CT26-Luc je bioluminiscenčni derivat mišje celične linije CT26 za adenokarcinom debelega črevesa, ki je bil genetsko spremenjen tako, da stabilno izraža reporterni gen luciferaze svetlikavca. Izvorna celična linija CT26 je bila vzpostavljena iz nediferenciranega karcinoma debelega črevesa, povzročenega z N-nitroso-N-metiluretanom pri miši BALB/c, in je eden najpogosteje uporabljanih singenih tumorskih modelov za predklinične raziskave na področju imunoonkologije. Celice CT26 kažejo značilnosti agresivne rasti, vključno s hitro proliferacijo in visokim tumorigenim potencialom v imunokompetentnih gostiteljih BALB/c, kar tesno posnema vidike biologije človeškega kolorektalnega raka.

Stabilna integracija luciferaznega reporterja v CT26-Luc omogoča občutljivo, kvantitativno bioluminiscenčno slikanje (BLI) tumorske obremenitve pri živih živalih. Po dajanju substrata luciferina je oddani svetlobni signal v korelaciji s številom metabolno aktivnih tumorskih celic, kar omogoča neinvazivno longitudinalno spremljanje rasti tumorja, širjenja metastaz in odzivov na zdravljenje. Zaradi tega je linija CT26-Luc še posebej dragocena za predklinične študije, v katerih se ocenjujejo zaviralci kontrolnih točk, terapevtska protitelesa, onkolitični virusi in strategije kombiniranega zdravljenja v imunokompetentnem okolju.

CT26-Luc ohranja ključne biološke lastnosti izvorne linije CT26, vključno z občutljivostjo na imunsko posredovano uničevanje ter uveljavljeno uporabo v študijah tumorske imunologije, adoptivne celične terapije in razvoja cepiv proti raku. Dodajanje luciferaznega reporterja bistveno poveča eksperimentalno zmogljivost in občutljivost, kar omogoča oceno terapevtske učinkovitosti in kinetičnega poteka tumorja v realnem času med potekom zdravljenja, ne da bi bilo treba živalim v posameznih časovnih točkah odvzeti življenje.

37 °C, 5 %_CO2, vlažno ozračje.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

V podjetju Cytion stojimo za kakovostjo in uporabnostjo svojih izdelkov. Zagotavljamo, da bodo naše celice ob začetku gojenja še 60 dni po odpremi iz naših obratov vitalne. Zagotavljamo, da so vsi materiali skladni s specifikacijami, opisanimi v potrdilu o analizi in/ali listu izdelka

Za vse podrobnosti si oglejte našo <a href=""/Kdo smo/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garancijsko izjavo