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CT26-Luc
ティッシュ
コロン
病気
結腸腺がん
同義語
Luciferase Reporter CT26 Cell Line

CT26-Luc

Cell line · 製品番号 305646

CT26-Luc is a bioluminescent derivative of the murine CT26 colon adenocarcinoma cell line, engineered to stably express a firefly luciferase reporter gene...

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1

01概要

説明

CT26-Lucは、マウスCT26結腸腺癌細胞株の生物発光型派生株であり、ホタルルシフェラーゼレポーター遺伝子を安定発現するように改変されたものである。 親株であるCT26細胞株は、BALB/cマウスにおいてN-ニトロソ-N-メチルウレタンによって誘発された未分化結腸癌から樹立されたものであり、前臨床免疫腫瘍学研究において最も広く使用されている同系腫瘍モデルの一つです。 CT26 細胞は、免疫能のある BALB/c ホストにおいて、急速な増殖や高い腫瘍形成能など、侵攻性の高い増殖特性を示し、ヒトの大腸がんの生物学的特性を忠実に再現しています。

CT26-Luc へのルシフェラーゼレポーターの安定的な導入により、生体内の腫瘍負荷を高感度かつ定量的にバイオルーミネッセンスイメージング(BLI)することが可能になります。 ルシフェリン基質を投与すると、放出される光信号は代謝的に活性な腫瘍細胞数と相関するため、腫瘍の増殖、転移の拡散、および治療反応の非侵襲的な経時的モニタリングが可能になります。 このため、CT26-Lucは、免疫能を有する環境下で、チェックポイント阻害剤、治療用抗体、腫瘍溶解性ウイルス、および併用治療戦略を評価する前臨床研究において、特に有用です。

CT26-Luc は、免疫介在性殺傷に対する感受性や、腫瘍免疫学、養子細胞療法、およびがんワクチン開発の研究における定評のある使用実績など、親株である CT26 系統の主要な生物学的特徴を保持しています。 ルシフェラーゼレポーターの追加により、実験のスループットと感度が大幅に向上し、個々の時点での動物を犠牲にすることなく、治療の経過における治療効果や腫瘍の動態をリアルタイムで評価することが可能になります。

ティッシュ
コロン
病気
結腸腺がん
同義語
  • Luciferase Reporter CT26 Cell Line

02分類

生物
マウス
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
GMOの有無
GMO-S1
GMOのステータスに関する詳細
GMO-S1: This cell line contains a stably integrated firefly luciferase reporter cassette (Luc2, codon-optimized) introduced via replication-incompetent lentiviral transduction. The resulting polyclonal cell population was maintained under puromycin selection (1–5 µg/mL). S1 containment is required. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
線維芽細胞
倍増時間
24~48時間

04識別子

引用
CT26-Luc(Cytion カタログ番号 305646)
NCBI 納税者番号
10090
セロサウルス
CVCL_E3H3

05発現と感受性

抗原発現
Luc2(ホタル、コドン最適化)
変異プロファイル
変異:p.Gly12Asp、ホモ接合体

06取り扱いと飼育

培地
RPMI1640、w:2.0mM安定グルタミン、w:2.0g/L NaHCO3(Cytion article number 820700a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
アキュターゼ
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
分割比率
1~3
播種密度
1~3×10⁴細胞/cm²
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

07品質管理と凍結保存

凍結培地
凍結保存培地としては、解凍後の生存率を十分に高めるため、完全増殖培地+10%DMSOを使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

08寄付者

品種/亜種
BALB/c
ドナーの年齢
年齢不詳