AMO-1

Клетъчната линия AMO-1 е модел на множествена миелома, получен от злокачествено новообразувание на плазмени клетки. Тя се използва широко в изследвания, насочени към изучаване на механизмите на лекарствена чувствителност, апоптоза и сигнализация в туморните клетки при миелома. Клетките AMO-1 са чувствителни към различни химиотерапевтични средства и целеви терапии, като инхибитори на протеазомата и инхибитори на тирозин киназата, които са станали от решаващо значение в терапията на множествената миелома. Проучвания са показали, че лечението с инхибитори на тирозин киназата на далака (Syk) предизвиква значителни антипролиферативни и проапоптотични ефекти в клетките AMO-1. Това действие се осъществява чрез инхибиране на критични сигнални пътища, включително MAPK и NF-kappaB, и се характеризира с повишено освобождаване на цитохром с и активиране на апоптотични маркери като каспаза-3 и PARP-1. Освен това инхибирането на Syk намалява миграцията на клетките и взаимодействието им със стромалните компоненти на костния мозък, което допълнително ограничава оцеляването на миеломните клетки.

Клетките AMO-1 са показали чувствителност и към природни съединения, насочени към оста Notch3-p53, като например производни на софокарпин. Тези съединения намаляват жизнеспособността на клетките чрез потискане на антиапоптотичните протеини (например Bcl-2) и чрез активиране на проапоптотичните фактори (например Bax и разцепена каспаза-3). Освен това лечението със софокарпин намалява експресията на Notch3 – сигнализационен път, свързан с прогресията на тумора при миелома и други видове рак. Това превръща AMO-1 в ефективен модел за тестване на лекарства, насочени към модифициране на Notch сигнализацията и апоптотичните пътища, медиирани от p53. В контекста на имунотерапията AMO-1 клетките се разпознават от γδ Т-клетките чрез експресията на междуклетъчната адхезивна молекула-1 (ICAM-1), а трансфекцията за повишаване на експресията на ICAM-1 увеличава тяхната податливост към лизис, медииран от Т-клетки. Тази характеристика подкрепя проучванията в областта на имунотерапиите, насочени към миелома, като алтернативен подход при случаи на резистентност към лечението.

37°C, 5%_CO2, овлажнена атмосфера.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Замърсяването с микоплазма се изключва както чрез PCR-базирани анализи, така и чрез луминесцентни методи за откриване на микоплазма.

За да се гарантира, че няма бактериално, гъбично или дрождево замърсяване, клетъчните култури се подлагат на ежедневни визуални проверки.

За дълготрайно съхранение поставете флаконите в течен азот в парна фаза при температура около -150 до -196 °C. Съхранението при -80 °C е приемливо само като кратък междинен етап преди прехвърлянето в течен азот.

Криоконсервираните клетъчни линии се транспортират върху сух лед в утвърдени, изолирани опаковки с достатъчно хладилен агент, за да се поддържа приблизително -78 °C по време на транспортирането. При получаването незабавно прегледайте опаковката и незабавно прехвърлете флаконите за подходящо съхранение.

Ние в Cytion заставаме зад качеството и жизнеспособността на нашите продукти. Гарантираме, че нашите клетки ще бъдат жизнеспособни в началото на култивирането в продължение на 60 дни след изпращането им от нашите съоръжения. Гарантираме, че всички материали отговарят на спецификациите, описани в сертификата за анализ и/или продуктовата листа

За пълни подробности, моля, направете справка с нашата <a href=""/Кои сме ние/Гаранция/"" hreflang=""x-default"">Гаранционна декларация