AMO-1

AMO-1 세포주는 악성 형질세포 신생물에서 유래한 다발성 골수종 모델입니다. 이 세포주는 골수종에서 약물 민감성, 세포사멸, 종양 세포 신호전달 기전을 규명하는 연구에 광범위하게 활용되고 있습니다. AMO-1 세포는 다양한 항암제뿐만 아니라, 다발성 골수종 치료에서 핵심적인 역할을 하게 된 프로테아좀 억제제 및 티로신 키나제 억제제와 같은 표적 치료제에도 민감하게 반응합니다. 여러 연구에 따르면, 비장 티로신 키나제(Syk) 억제제로 치료할 경우 AMO-1 세포에서 상당한 항증식 및 세포사멸 촉진 효과가 유도되는 것으로 나타났습니다. 이러한 작용은 MAPK 및 NF-kappaB를 포함한 중요한 신호 전달 경로의 억제를 통해 발생하며, 시토크롬 c의 방출 증가와 카스파제-3 및 PARP-1과 같은 세포사멸 마커의 활성화가 특징입니다. 또한, Syk 억제는 세포 이동과 골수 기질 성분과의 상호 작용을 감소시켜 골수종 세포의 생존을 더욱 제한합니다.

AMO-1 세포는 또한 소포카르핀 유도체와 같이 Notch3-p53 축을 표적으로 하는 천연 화합물에 대한 민감성을 보였습니다. 이러한 화합물은 항아포토시스 단백질(예: Bcl-2)의 발현을 억제하고, 아포토시스 촉진 인자(예: Bax 및 절단된 카스파제-3)의 발현을 증가시킴으로써 세포 생존력을 감소시킵니다. 또한, 소포카르핀 처리는 골수종 및 기타 암에서 종양 진행과 관련된 경로인 Notch3 발현을 감소시킵니다. 이로 인해 AMO-1은 Notch 신호전달과 p53에 의해 매개되는 세포사멸 경로를 조절하는 약물을 시험하기 위한 효과적인 모델이 됩니다. 면역요법 맥락에서, AMO-1 세포는 세포간 접착 분자-1(ICAM-1)의 발현을 통해 γδ T 세포에 의해 인식되며, ICAM-1 발현을 증가시키기 위한 형질 도입은 T 세포 매개 용해에 대한 감수성을 높입니다. 이러한 특성은 치료 저항성 사례에 대한 대안적 접근법으로서 골수종을 표적으로 하는 면역요법에 대한 연구를 뒷받침한다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다