Gå direkt till innehållet
AMO-1
Vävnad
Ascites
Sjukdom
Multipelt myelom
Synonymer
AMo1, AMO1

AMO-1

Cell line · Produktnummer 305525

Cellinjen AMO-1 är en modell för multipelt myelom som härrör från en malign plasmacellsneoplasm. Den används i stor utsträckning inom forskning som undersöker mekanismerna bakom ...

€430.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Allmän information

Beskrivning

Cellinjen AMO-1 är en modell för multipelt myelom som härrör från en malign plasmacellsneoplasm. Den används i stor utsträckning inom forskning som undersöker mekanismerna bakom läkemedelskänslighet, apoptos och signalering i tumörceller vid myelom. AMO-1-celler är känsliga för olika kemoterapeutiska medel och riktade behandlingar, såsom proteasomhämmare och tyrosinkinasinhibitorer, vilka har blivit avgörande inom behandlingen av multipelt myelom. Studier har visat att behandling med Syk-hämmare (spleen tyrosine kinase) inducerar betydande antiproliferativa och proapoptotiska effekter i AMO-1-celler. Denna verkan sker genom hämning av kritiska signalvägar, däribland MAPK och NF-kappaB, och kännetecknas av ökad frisättning av cytokrom c samt aktivering av apoptosmarkörer som caspase-3 och PARP-1. Dessutom minskar Syk-hämning cellmigrationen och interaktionen med benmärgsstromakomponenter, vilket ytterligare begränsar myelomcellernas överlevnad.

AMO-1-celler har också visat sig vara mottagliga för naturliga föreningar som riktar sig mot Notch3-p53-axeln, såsom sophokarpinderivat. Dessa föreningar minskar cellernas livskraft genom att nedreglera anti-apoptotiska proteiner (t.ex. Bcl-2) och uppreglera pro-apoptotiska faktorer (t.ex. Bax och klyvt kaspas-3). Dessutom minskar behandling med sofokarpin uttrycket av Notch3, en signalväg som är kopplad till tumörprogression vid myelom och andra cancerformer. Detta gör AMO-1 till en effektiv modell för att testa läkemedel som syftar till att modifiera Notch-signaleringen och de apoptotiska signalvägarna som medieras av p53. I samband med immunterapi känns AMO-1-celler igen av γδ-T-celler genom uttrycket av intercellulär adhesionsmolekyl-1 (ICAM-1), och transfektion för att öka ICAM-1-uttrycket förstärker deras mottaglighet för T-cellsmedierad lysering. Denna egenskap stödjer studier av immunoterapier riktade mot myelom som ett alternativt tillvägagångssätt för behandlingsresistenta fall.

Vävnad
Ascites
Sjukdom
Multipelt myelom
Synonymer
  • AMo1
  • AMO1

02Klassificering

Organism
Människa
Kön
Kvinna
Tillväxtegenskaper
Upphängning
Biosäkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Runda celler

04Identifierare

Källa
AMO-1 (Cytion-katalognummer 305525)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1806

05Uttryck och mottaglighet

Mutationsprofil
Genfusion: IGKV1-8-IGKJ1; Genfusion: IGKV3-20-IGKJ2; Mutation: BCOR, p.Gln312del (c.932_934AGC[1]) (c.935_937delAGC), heterozygot; Mutation: KRAS, p.Ala146Thr (c.436G>A), heterozygot; Mutation: STAT3, p.Cys712Tyr (c.2135G>A), heterozygot; Mutation: TET2, p.Gln1699Ter (c.5095C>T), heterozygot

06Hantering och odling

Odlingsmedium
RPMI 1640, med: 2,0 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 20% FBS
Vidareodling
Samla de suspenderade cellerna i ett 15 ml rör och tvätta försiktigt de vidhäftande cellerna med PBS utan kalcium och magnesium (använd 3-5 ml för T25-kolvar och 5-10 ml för T75-kolvar). Applicera Accutase (1-2 ml för T25-kolvar, 2,5 ml för T75-kolvar) och se till att cellskiktet täcks helt. Låt cellerna inkubera i rumstemperatur i 10 minuter. Efter inkubationen, kombinera och centrifugera både suspensionen och de vidhäftande cellerna. Efter centrifugering, resuspendera försiktigt cellpelleten och överför cellsuspensionen till nya kolvar med nytt medium.
Såtäthet
3–5 × 10⁵/ml
Vätskeförnyelse
2 till 3 gånger per vecka
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

08Donator

Donatorns ålder
64 år
Etnicitet
Japanska

10Produktinformation

Sammansättningstabell