AMO-1

AMO-1細胞株は、悪性形質細胞新生物に由来する多発性骨髄腫モデルです。この細胞株は、多発性骨髄腫における薬剤感受性、アポトーシス、および腫瘍細胞のシグナル伝達メカニズムを解明するための研究で広く利用されています。 AMO-1細胞は、多発性骨髄腫の治療において不可欠となっているプロテアソーム阻害剤やチロシンキナーゼ阻害剤など、さまざまな化学療法剤や標的療法に対して感受性を示す。 研究により、Syk（脾臓チロシンキナーゼ）阻害剤による治療が、AMO-1細胞において著しい抗増殖作用およびアポトーシス促進作用を誘導することが実証されている。 この作用は、MAPKやNF-κBなどの重要なシグナル伝達経路の阻害を通じて生じ、シトクロムcの放出増加や、カスパーゼ-3やPARP-1などのアポトーシスマーカーの活性化を特徴としています。さらに、Sykの阻害は細胞の遊走や骨髄間質成分との相互作用を減少させ、骨髄腫細胞の生存をさらに制限します。

AMO-1 細胞は、ソフォカルピン誘導体など、Notch3-p53 軸を標的とする天然化合物に対しても感受性を示している。 これらの化合物は、抗アポトーシスタンパク質（Bcl-2など）の発現を低下させ、アポトーシス促進因子（Baxや切断型カスパーゼ-3など）の発現を上昇させることで、細胞の生存率を低下させる。 さらに、ソフォカルピンによる処理は、骨髄腫やその他のがんにおける腫瘍の進行に関連する経路である Notch3 の発現を低下させます。このことから、AMO-1 細胞は、Notch シグナル伝達および p53 によって媒介されるアポトーシス経路の修飾を目的とした薬剤を試験するための有効なモデルとなっています。 免疫療法の文脈では、AMO-1細胞は細胞間接着分子-1（ICAM-1）の発現を通じてγδ T細胞によって認識され、ICAM-1の発現を増加させるトランスフェクションを行うと、T細胞による溶解に対する感受性が高まります。 この特性は、治療抵抗性症例に対する代替アプローチとして、骨髄腫を標的とした免疫療法の研究を裏付けるものである。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。