AMO-1

AMO-1细胞系是一种源自恶性浆细胞肿瘤的多发性骨髓瘤模型。该细胞系被广泛应用于探索多发性骨髓瘤中药物敏感性、凋亡及肿瘤细胞信号传导机制的研究。 AMO-1细胞对多种化疗药物和靶向治疗药物敏感，例如蛋白酶体抑制剂和酪氨酸激酶抑制剂，这些药物已成为多发性骨髓瘤治疗中的关键手段。 研究表明，使用脾酪氨酸激酶（Syk）抑制剂治疗可在 AMO-1 细胞中诱导显著的抗增殖和促凋亡效应。 这种作用是通过抑制关键信号通路（包括 MAPK 和 NF-κB）实现的，其特征是细胞色素 c 释放增加，以及 caspase-3 和 PARP-1 等凋亡标志物的活化。此外，Syk 抑制可减少细胞迁移及其与骨髓基质成分的相互作用，从而进一步限制骨髓瘤细胞的存活。

AMO-1 细胞还表现出对针对 Notch3-p53 轴的天然化合物（如索福卡品衍生物）的敏感性。 这些化合物通过下调抗凋亡蛋白（如 Bcl-2）和上调促凋亡因子（如 Bax 和裂解型半胱天冬酶-3）来降低细胞存活率。 此外，索福卡品治疗可降低 Notch3 的表达，该通路与多发性骨髓瘤及其他癌症的肿瘤进展相关。这使得 AMO-1 成为测试旨在调节 Notch 信号传导和 p53 介导的凋亡通路的药物的有效模型。 在免疫治疗背景下，AMO-1 细胞通过表达细胞间粘附分子-1（ICAM-1）被 γδ T 细胞识别，而通过转染增加 ICAM-1 表达可增强其对 T 细胞介导的裂解的敏感性。 这一特性为针对多发性骨髓瘤的免疫疗法研究提供了支持，使其成为治疗难治性病例的替代方案。

37°C, 5%_CO2, 加湿环境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。

为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染，每天都要对细胞培养物进行目视检查。

如需长期保存，可将样品瓶放入气相液氮中，温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。

在Cytion，我们保证产品的质量和活力。 我们保证，从我们的工厂发货后 60 天内，我们的细胞在开始培养时都是存活的。 我们保证所有材料均符合分析证书和/或产品说明书中描述的规格。

有关详细信息，请参阅我们的 <a href="" /Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">保修声明 。