Langsung ke isi
AMO-1
Tisu
Asites
Penyakit
Mieloma multipel
Sinonim
AMo1, AMO1

AMO-1

Cell line · Nomor produk 305525

Baris sel AMO-1 merupakan model mieloma multipel yang berasal dari neoplasma sel plasma ganas. Baris sel ini banyak digunakan dalam penelitian yang mengkaji mekanisme ...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Lini sel AMO-1 merupakan model mieloma multipel yang berasal dari neoplasma sel plasma ganas. Lini sel ini banyak digunakan dalam penelitian yang mengkaji mekanisme sensitivitas terhadap obat, apoptosis, dan pensinyalan sel tumor pada mieloma. Sel AMO-1 sensitif terhadap berbagai agen kemoterapi dan terapi bertarget, seperti penghambat proteasom dan penghambat tirosin kinase, yang telah menjadi sangat penting dalam terapi mieloma multipel. Berbagai penelitian telah menunjukkan bahwa pengobatan dengan penghambat spleen tyrosine kinase (Syk) menginduksi efek antiproliferatif dan proapoptotik yang signifikan pada sel AMO-1. Mekanisme ini terjadi melalui penghambatan jalur sinyal kritis, termasuk MAPK dan NF-kappaB, serta ditandai dengan peningkatan pelepasan sitokrom c dan aktivasi penanda apoptosis seperti caspase-3 dan PARP-1. Selain itu, penghambatan Syk mengurangi migrasi sel dan interaksi dengan komponen stroma sumsum tulang, yang semakin membatasi kelangsungan hidup sel mieloma.

Sel AMO-1 juga telah menunjukkan kerentanan terhadap senyawa alami yang menargetkan sumbu Notch3-p53, seperti turunan sophocarpine. Senyawa-senyawa ini mengurangi viabilitas sel dengan menurunkan ekspresi protein anti-apoptosis (misalnya, Bcl-2) dan meningkatkan ekspresi faktor pro-apoptosis (misalnya, Bax dan caspase-3 terpotong). Selain itu, pengobatan dengan sophocarpine menurunkan ekspresi Notch3, sebuah jalur yang terkait dengan perkembangan tumor pada mieloma dan kanker lainnya. Hal ini menjadikan AMO-1 sebagai model yang efektif untuk menguji obat-obatan yang bertujuan memodifikasi sinyal Notch dan jalur apoptosis yang dimediasi oleh p53. Dalam konteks imunoterapi, sel AMO-1 dikenali oleh sel T γδ melalui ekspresi molekul adhesi antar sel-1 (ICAM-1), dan transfeksi untuk meningkatkan ekspresi ICAM-1 meningkatkan kerentanan sel tersebut terhadap lisis yang dimediasi sel T. Karakteristik ini mendukung penelitian mengenai imunoterapi yang ditargetkan pada mieloma sebagai pendekatan alternatif untuk kasus-kasus yang resisten terhadap pengobatan.

Tisu
Asites
Penyakit
Mieloma multipel
Sinonim
  • AMo1
  • AMO1

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Penangguhan
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Sel bulat

04Pengidentifikasi

Referensi
AMO-1 (Nomor katalog Cytion 305525)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1806

05Ekspresi dan kerentanan

Profil mutasi
Fusi gen: IGKV1-8-IGKJ1; Fusi gen: IGKV3-20-IGKJ2; Mutasi: BCOR, p.Gln312del (c.932_934AGC[1]) (c.935_937delAGC), heterozigot; Mutasi: KRAS, p.Ala146Thr (c.436G>A), heterozigot; Mutasi: STAT3, p.Cys712Tyr (c.2135G>A), heterozigot; Mutasi: TET2, p.Gln1699Ter (c.5095C>T), heterozigot

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 20% FBS
Perbanyakan sel
Kumpulkan sel suspensi dalam tabung 15 ml dan cuci sel yang melekat dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium (gunakan 3-5 ml untuk labu T25 dan 5-10 ml untuk labu T75). Oleskan Accutase (1-2 ml untuk labu T25, 2,5 ml untuk labu T75) untuk memastikan cakupan penuh lapisan sel. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 10 menit. Setelah inkubasi, gabungkan dan sentrifugasi suspensi dan sel yang melekat. Setelah sentrifugasi, resuspensi pelet sel dengan hati-hati dan pindahkan suspensi sel ke dalam labu baru yang berisi medium segar.
Kepadatan penanaman
3–5 × 10⁵/ml
Pergantian cairan
2 hingga 3 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
64 tahun
Etnis
Bahasa Jepang

10Detail produk

Tabel komposisi