AMO-1

AMO-1-cellelinjen er en modell for multippelt myelom som stammer fra en ondartet plasmacelle-svulst. Den brukes i stor utstrekning i forskning som undersøker mekanismer knyttet til legemiddelfølsomhet, apoptose og signalveier i tumorceller ved myelom. AMO-1-celler er følsomme for ulike kjemoterapeutiske midler og målrettede behandlinger, slik som proteasomhemmere og tyrosinkinasehemmere, som har blitt avgjørende i behandlingen av multippelt myelom. Studier har vist at behandling med milt-tyrosinkinase (Syk)-hemmere induserer signifikante antiproliferative og proapoptotiske effekter i AMO-1-celler. Denne virkningen skjer gjennom hemming av kritiske signalveier, inkludert MAPK og NF-kappaB, og er preget av økt frigjøring av cytokrom c og aktivering av apoptotiske markører som caspase-3 og PARP-1. I tillegg reduserer Syk-hemming cellemigrasjon og interaksjon med benmargsstromale komponenter, noe som ytterligere begrenser myelomcellers overlevelse.

AMO-1-celler har også vist seg å være mottakelige for naturlige forbindelser som retter seg mot Notch3-p53-aksen, slik som sophocarpin-derivater. Disse forbindelsene reduserer cellenes levedyktighet ved å nedregulere anti-apoptotiske proteiner (f.eks. Bcl-2) og oppregulere pro-apoptotiske faktorer (f.eks. Bax og spaltet caspase-3). Videre reduserer behandling med sophocarpin Notch3-ekspresjonen, en signalvei knyttet til tumorprogresjon ved myelom og andre kreftformer. Dette gjør AMO-1 til en effektiv modell for testing av legemidler som tar sikte på å modifisere Notch-signalveien og de apoptotiske signalveiene som formidles av p53. I immunoterapisammenheng gjenkjennes AMO-1-celler av γδ-T-celler gjennom uttrykk av intercellulært adhesjonsmolekyl-1 (ICAM-1), og transfeksjon for å øke ICAM-1-uttrykket forsterker deres mottakelighet for T-cellemediert lysering. Denne egenskapen støtter studier av myelomrettede immunterapier som en alternativ tilnærming til behandlingsresistente tilfeller.

37 °C, 5 %_CO2, befuktet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

Hos Cytion står vi bak kvaliteten og levedyktigheten til produktene våre. Vi garanterer at cellene våre vil være levedyktige ved starten av dyrkingen i 60 dager etter at de er sendt fra våre anlegg. Vi forsikrer at alle materialer er i samsvar med spesifikasjonene som er beskrevet i analysesertifikatet og/eller produktarket

For fullstendig informasjon, se vår <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring