Перейти до вмісту
AMO-1
Тканина
Асцит
Хвороба
Множинна мієлома
Синоніми
AMo1, AMO1

Документи

AMO-1

Cell line · Номер товару 305525

Клітинна лінія AMO-1 — це модель множинної мієломи, отримана зі злоякісного новоутворення плазматичних клітин. Вона широко використовується в дослідженнях, присвячених вивченню механізмів...

€430.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Клітинна лінія AMO-1 — це модель множинної мієломи, отримана зі злоякісного новоутворення плазматичних клітин. Вона широко використовується в дослідженнях, присвячених вивченню механізмів чутливості до ліків, апоптозу та сигнальних шляхів пухлинних клітин при мієломі. Клітини AMO-1 чутливі до різних хіміотерапевтичних препаратів та цільових методів лікування, таких як інгібітори протеасоми та інгібітори тирозинкінази, які стали вирішальними у терапії множинної мієломи. Дослідження показали, що лікування інгібіторами тирозинкінази селезінки (Syk) викликає значні антипроліферативні та проапоптотичні ефекти в клітинах AMO-1. Ця дія відбувається за рахунок інгібування критичних сигнальних шляхів, зокрема MAPK та NF-kappaB, і характеризується підвищеним вивільненням цитохрому c та активацією маркерів апоптозу, таких як каспаза-3 та PARP-1. Крім того, інгібування Syk зменшує міграцію клітин та їхню взаємодію зі стромальними компонентами кісткового мозку, що ще більше обмежує виживання клітин мієломи.

Клітини AMO-1 також виявили чутливість до природних сполук, що діють на вісь Notch3-p53, таких як похідні софокарпіну. Ці сполуки знижують життєздатність клітин шляхом пригнічення експресії антиапоптотичних білків (наприклад, Bcl-2) та підвищення експресії проапоптотичних факторів (наприклад, Bax та розщепленої каспази-3). Крім того, лікування софокарпіном знижує експресію Notch3 — сигнального шляху, пов’язаного з прогресуванням пухлини при мієломі та інших видах раку. Це робить клітини AMO-1 ефективною моделлю для тестування лікарських засобів, спрямованих на модифікацію сигнального шляху Notch та апоптотичних шляхів, опосередкованих p53. У контексті імунотерапії клітини AMO-1 розпізнаються γδ-Т-клітинами завдяки експресії молекули міжклітинної адгезії-1 (ICAM-1), а трансфекція з метою підвищення експресії ICAM-1 посилює їхню чутливість до лізису, опосередкованого Т-клітинами. Ця особливість сприяє дослідженню імунотерапій, спрямованих на мієлому, як альтернативного підходу до лікування резистентних випадків.

Тканина
Асцит
Хвороба
Множинна мієлома
Синоніми
  • AMo1
  • AMO1

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Жінка
Характеристики росту
Підвіска
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Круглі клітини

04Ідентифікатори

Посилання
AMO-1 (номер у каталозі Cytion 305525)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606
Целозавр
CVCL_1806

05Експресія та сприйнятливість

Профіль мутацій
Генна фузія: IGKV1-8-IGKJ1; Генна фузія: IGKV3-20-IGKJ2; Мутація: BCOR, p.Gln312del (c.932_934AGC[1]) (c.935_937delAGC), гетерозиготна; Мутація: KRAS, p.Ala146Thr (c.436G>A), гетерозиготна; Мутація: STAT3, p.Cys712Tyr (c.2135G>A), гетерозиготна; Мутація: TET2, p.Gln1699Ter (c.5095C>T), гетерозиготна

06Обробка та вирощування

Живильне середовище
RPMI 1640, w: 2,0 мМ стабільний глютамін, w: 2,0 г/л NaHCO3 (номер за каталожним номером 820700a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 20% FBS
Пересадка в нове середовище
Зберіть суспензію клітин у пробірку на 15 мл і обережно відмийте прилиплі клітини PBS, що не містить кальцію і магнію (використовуйте 3-5 мл для колб T25 і 5-10 мл для колб T75). Нанесіть аккутазу (1-2 мл для колб Т25, 2,5 мл для колб Т75), забезпечуючи повне покриття клітинного шару. Інкубуйте клітини при кімнатній температурі протягом 10 хвилин. Після інкубації об'єднайте і центрифугуйте суспензію і прилиплі клітини. Після центрифугування обережно ресуспендуйте клітинну гранулу і перенесіть клітинну суспензію в нові колби зі свіжим середовищем.
Щільність висіву
3–5 × 10⁵/мл
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Вік донора
64 роки
Етнічна приналежність
Японський

10Детальна інформація про товар

Таблиця складу