AMO-1

Η κυτταρική σειρά AMO-1 αποτελεί μοντέλο πολλαπλού μυελώματος που προέρχεται από κακοήθη νεόπλασμα πλασματοκυττάρων. Χρησιμοποιείται ευρέως στην έρευνα για τη μελέτη των μηχανισμών ευαισθησίας στα φάρμακα, της απόπτωσης και της σηματοδότησης των καρκινικών κυττάρων στο μυέλωμα. Τα κύτταρα AMO-1 είναι ευαίσθητα σε διάφορους χημειοθεραπευτικούς παράγοντες και στοχευμένες θεραπείες, όπως οι αναστολείς του πρωτεασώματος και οι αναστολείς της τυροσίνης κινάσης, οι οποίοι έχουν καταστεί ζωτικής σημασίας στη θεραπεία του πολλαπλού μυελώματος. Μελέτες έχουν δείξει ότι η θεραπεία με αναστολείς της τυροσινικής κινάσης του σπλήνα (Syk) προκαλεί σημαντικές αντιπολλαπλασιαστικές και προ-αποπτωτικές επιδράσεις στα κύτταρα AMO-1. Η δράση αυτή πραγματοποιείται μέσω της αναστολής κρίσιμων οδών σηματοδότησης, συμπεριλαμβανομένων των MAPK και NF-kappaB, και χαρακτηρίζεται από αυξημένη απελευθέρωση κυτοχρώματος c και ενεργοποίηση δεικτών απόπτωσης όπως η κασπάση-3 και η PARP-1. Επιπλέον, η αναστολή της Syk μειώνει τη μετανάστευση των κυττάρων και την αλληλεπίδρασή τους με τα στρωματικά συστατικά του μυελού των οστών, περιορίζοντας περαιτέρω την επιβίωση των κυττάρων του μυελώματος.

Τα κύτταρα AMO-1 έχουν επίσης δείξει ευαισθησία σε φυσικές ενώσεις που στοχεύουν τον άξονα Notch3-p53, όπως τα παράγωγα της σοφοκαρπίνης. Αυτές οι ενώσεις μειώνουν τη βιωσιμότητα των κυττάρων μέσω της καταστολής της έκφρασης των αντι-αποπτωτικών πρωτεϊνών (π.χ. Bcl-2) και της ενίσχυσης της έκφρασης των προ-αποπτωτικών παραγόντων (π.χ. Bax και διασπασμένη κασπάση-3). Επιπλέον, η θεραπεία με σοφοκαρπίνη μειώνει την έκφραση του Notch3, μια οδό που συνδέεται με την εξέλιξη του όγκου στο μυέλωμα και σε άλλους καρκίνους. Αυτό καθιστά τα κύτταρα AMO-1 ένα αποτελεσματικό μοντέλο για τη δοκιμή φαρμάκων που στοχεύουν στην τροποποίηση της σηματοδότησης Notch και των αποπτωτικών οδών που μεσολαβούνται από το p53. Στο πλαίσιο της ανοσοθεραπείας, τα κύτταρα AMO-1 αναγνωρίζονται από τα Τ-κύτταρα γδ μέσω της έκφρασης της μοριακής προσκόλλησης μεταξύ κυττάρων-1 (ICAM-1), ενώ η μεταμόλυνση για την αύξηση της έκφρασης της ICAM-1 ενισχύει την ευαισθησία τους στη λύση που προκαλείται από τα Τ-κύτταρα. Αυτό το χαρακτηριστικό υποστηρίζει τη διεξαγωγή μελετών σχετικά με ανοσοθεραπείες που στοχεύουν στο μυέλωμα ως εναλλακτική προσέγγιση για περιπτώσεις ανθεκτικές στη θεραπεία.

37°C, 5%_CO2, υγροποιημένη ατμόσφαιρα.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Η μόλυνση από μυκόπλασμα αποκλείεται με τη χρήση τόσο των δοκιμασιών που βασίζονται στην PCR όσο και των μεθόδων ανίχνευσης μυκοπλάσματος με βάση τη φωταύγεια.

Για να διασφαλιστεί ότι δεν υπάρχει μόλυνση από βακτήρια, μύκητες ή ζύμες, οι κυτταροκαλλιέργειες υποβάλλονται σε καθημερινές οπτικές επιθεωρήσεις.

Για μακροχρόνια συντήρηση, τοποθετήστε τα φιαλίδια σε υγρό άζωτο σε φάση ατμών σε θερμοκρασία περίπου -150 έως -196 °C. Η αποθήκευση στους -80 °C είναι αποδεκτή μόνο ως σύντομο ενδιάμεσο βήμα πριν από τη μεταφορά σε υγρό άζωτο.

Οι κρυοσυντηρημένες κυτταρικές σειρές αποστέλλονται σε ξηρό πάγο σε επικυρωμένη, μονωμένη συσκευασία με επαρκές ψυκτικό μέσο για τη διατήρηση περίπου των -78 °C καθ' όλη τη διάρκεια της μεταφοράς. Κατά την παραλαβή, επιθεωρήστε αμέσως τον περιέκτη και μεταφέρετε τα φιαλίδια χωρίς καθυστέρηση στην κατάλληλη αποθήκη.

Στην Cytion, υποστηρίζουμε την ποιότητα και τη βιωσιμότητα των προϊόντων μας. Εγγυόμαστε ότι τα κύτταρά μας θα είναι βιώσιμα κατά την έναρξη της καλλιέργειας για 60 ημέρες μετά την αποστολή από τις εγκαταστάσεις μας. Διαβεβαιώνουμε ότι όλα τα υλικά συμμορφώνονται με τις προδιαγραφές που περιγράφονται στο Πιστοποιητικό Ανάλυσης ή/και στο Φύλλο Προϊόντος

Για πλήρεις λεπτομέρειες, ανατρέξτε στην <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Δήλωση εγγύησης