Kelly

Kelly-cellelinjen er en human neuroblastom-cellelinje, der stammer fra en tumorbiopsi. Neuroblastom er en ondartet tumor, der udgår fra neuralkamceller, og som typisk rammer børn og spædbørn. Kelly-celler bruges i vid udstrækning i forskning på grund af deres aggressive vækstegenskaber og deres evne til at differentiere sig til neuronlignende celler under specifikke forhold. Disse celler udviser egenskaber, der er typiske for neuroblastom, herunder høje niveauer af MYCN-amplifikation, som er forbundet med dårlig prognose og aggressiv tumoradfærd. Det gør Kelly-cellelinjen til en værdifuld model til at studere de molekylære mekanismer i neuroblastom og til at teste potentielle terapeutiske midler.

Kelly-celler er vedhængende i kultur og kan vokse i et monolag, hvilket gør dem velegnede til en lang række eksperimentelle anvendelser, herunder screening af lægemidler, undersøgelser af genekspression og undersøgelser af cellulære signalveje. De er især nyttige til at studere virkningerne af MYCN-drevet onkogenese og til at evaluere effekten af målrettede terapier mod neuroblastom. Kelly-cellelinjen fungerer også som en model til at forstå biologien i neuroblastom-metastase, da disse celler har evnen til at migrere og invadere, hvilket afspejler aggressiv neuroblastoms adfærd in vivo.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring