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HROC40
Pañuelo de papel
Colon descendens, UICC IIIa
Enfermedad
Adenocarcinoma primario, estadio TNM T3N1M0R0L1V1, gradación G3, Lk(n) + 2, Σ Lk(n) 18

Documentos

HROC40

Cell line · Número de producto 300822

This is one cell line of a series of tumor cell lines which have been established by PD Dr. Michael Linnebacher from Primary CRC resection specimens since 2006.

€800.00sin impuestos ni gastos de envío

Personalización / Recomendaciones

En stock
Lote
Recomendado (lote más fresco)
1

01Información general

Descripción
Se trata de una línea celular de una serie de líneas celulares tumorales creadas por el Dr. Michael Linnebacher a partir de muestras de resecciones primarias de CCR desde 2006.
Pañuelo de papel
Colon descendens, UICC IIIa
Enfermedad
Adenocarcinoma primario, estadio TNM T3N1M0R0L1V1, gradación G3, Lk(n) + 2, Σ Lk(n) 18

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Hombre
Propiedades de crecimiento
Adherente
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
De tipo epitelial
Tumorigénico
Sí, en ratones desnudos inmunodeprimidos
Estado de ploidía
Aneuploide
Estado de MSI
MSS

04Identificadores

Referencia
HROC40 (número de catálogo 300822 de Cytion)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_1G01

05Expresión y susceptibilidad

Expresión de proteínas
Beta-actina, osteopontina baja, receptor tipo Toll (TLR) 3 moderado, TLR4 moderado, TLR7 bajo, TLR8 -, PTEN
Expresión de antígenos
CD326+, CD44+, CD15+, CD71+, CD73+, CD274+, CD47+, CD54+, CD95+, CD276+, CD133- , CD66acdébil, IDO+, cFLIP+, MHC-I+, MHCIIdébil tras tratamiento con IFN-y, EpCAM+
Perfil mutacional
P53G266e, APCwt, K-RasG13D, mt13, N-Raswt, H-Raswt, PIK3CAwt, B-Rafwt
Virus
Libre de virus patógenos humanos SV40, JC/BK, VHB, VHC, VIH.

06Manejo y cultivo

Medio de cultivo
DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 g/L de glucosa, w: 2,5 mM de L-glutamina, w: 15 mM de HEPES, w: 0,5 mM de piruvato sódico, w: 1,2 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820400a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS
Reactivo de disociación
Accutase
Subcultivo
Tras la descongelación, resuspender cuidadosamente el sedimento celular. Centrifugar a 300 x g durante 3 minutos y desechar el sobrenadante. Sembrar en 2 frascos de cultivo celular de 25 cm² y dejar los frascos durante 48 horas en la incubadora. Sustituya el medio gastado cada 2-3 días, hasta alcanzar una confluencia del 80-90%. Esto llevará aproximadamente 10-14 días.
Densidad de siembra
5x104 células/cm2 después de la descongelación, 3x104 células/cm2 una vez que las células están proliferando vigorosamente.
Renovación de fluidos
Cada 3 a 5 días
Recuperación tras la descongelación
Rápido
Descongelación y cultivo

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

08Donante

Edad del donante
69 años
Origen étnico
Caucásico