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HROC40
티슈
결장 하강, UICC IIIa
질병
원발성 선암종, TNM 병기 T3N1M0R0L1V1, 등급 G3, Lk(n) + 2, Σ Lk(n) 18

문서

HROC40

Cell line · 제품 번호 300822

This is one cell line of a series of tumor cell lines which have been established by PD Dr. Michael Linnebacher from Primary CRC resection specimens since 2006.

€800.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
추천 상품 (가장 신선한 상품)
1

01일반 정보

설명
이 세포주는 2006년부터 PD 마이클 린네바허 박사가 원발성 CRC 절제 검체로부터 확립한 일련의 종양 세포주 중 하나입니다.
티슈
결장 하강, UICC IIIa
질병
원발성 선암종, TNM 병기 T3N1M0R0L1V1, 등급 G3, Lk(n) + 2, Σ Lk(n) 18

02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
준수자
생물안전 등급
1

03특징

형태학
상피 유사
종양 유발성
예, 면역 억제 누드 마우스에서
배수성 상태
이수성
MSI 현황
MSS

04식별자

인용
HROC40(사이티온 카탈로그 번호 300822)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_1G01

05발현 및 감수성

단백질 발현
베타-액틴, 오스테오폰틴 낮음, 톨 유사 수용체(TLR) 3 중등도, TLR4 중등도, TLR7 낮음, TLR8 -, PTEN
항원 발현
CD326+, CD44+, CD15+, CD71+, CD73+, CD274+, CD47+, CD54+, CD95+, CD276+, CD133- , CD66acdeweak, IDO+, cFLIP+, MHC-I+, MHCII약 IFN-y 치료 후, EpCAM+
돌연변이 프로파일
P53G266e, APCwt, K-RasG13D, mt13, N-Raswt, H-Raswt, PIK3CAwt, B-Rafwt
바이러스
인간 병원성 바이러스 SV40, JC/BK, HBV, HCV, HIV 무함유.

06취급 및 배양

배지
DMEM:햄의 F12(1:1), w: 3.1 g/L 포도당, w: 2.5mM L-글루타민, w: 15mM HEPES, w: 0.5mM 피루브산 나트륨, w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion 제품 번호 820400a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% FBS로 배지를 보충합니다
분리 시약
아큐타제
재배양
해동 후 세포 펠릿을 조심스럽게 다시 현탁시킵니다. 300 x g에서 3분간 원심분리하고 상층액을 버립니다. 25cm² 세포 배양 플라스크 2개에 나누어 넣고 인큐베이터에서 48시간 동안 방치합니다. 사용한 배지를 80~90% 농도가 될 때까지 2~3일마다 교체합니다. 이 과정은 대략 10~14일이 소요됩니다.
파종 밀도
해동 후 5x10⁴ 세포/cm², 세포가 활발히 증식할 때 3x10⁴ 세포/cm²
유체 교체
3~5일마다
해동 후 회복
빠른
해동 및 배양

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
69년
민족
백인