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Cellules BV-173
Tissu
Le sang
Maladie
Leucémie myéloïde chronique

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Cellules BV-173

Cell line · Référence du produit 300133

La lignée cellulaire BV-173 provient du sang périphérique d'un patient chez qui a été diagnostiquée une leucémie myéloïde chronique (LMC) à chromosome Philadelphie positif (Ph+)…

€430.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire BV-173 provient du sang périphérique d'un patient atteint de leucémie myéloïde chronique (LMC) à chromosome Philadelphie positif (Ph+), établie en 1980. Cette lignée cellulaire est particulièrement connue pour son statut Ph+, qui indique une anomalie chromosomique spécifique impliquant la translocation entre le chromosome 9 et le chromosome 22. Cette translocation, souvent appelée chromosome de Philadelphie, est à l'origine du gène de fusion BCR-ABL, une caractéristique moléculaire essentielle qui joue un rôle dans la pathogenèse de la LMC en favorisant la prolifération et la survie des cellules leucémiques.

Les cellules BV-173 sont largement utilisées dans la recherche hématologique comme modèle pour étudier les mécanismes cellulaires et moléculaires de la LMC, en particulier dans le contexte de la résistance aux médicaments et de la réponse cellulaire aux inhibiteurs de tyrosine kinase (ITK), qui ciblent la protéine de fusion BCR-ABL. La lignée cellulaire a joué un rôle déterminant dans les études précliniques visant à évaluer de nouvelles stratégies thérapeutiques et à comprendre la biologie de la LMC. BV-173 présente des caractéristiques typiques des cellules de la lignée myéloïde et est souvent utilisée pour étudier les voies de transduction du signal qui sont dérégulées dans la LMC à cause de l'oncogène BCR-ABL.

Tissu
Le sang
Maladie
Leucémie myéloïde chronique

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Homme
Propriétés de croissance
Suspension
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Type de cellule
Cellules blastiques indifférenciées
Statut de ploïdie
T(9, 22) Nombre modal : 2n=46
Temps de doublement
35 heures

04Identifiants

Référence
BV-173 (numéro de catalogue Cytion 300133)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0181

05Expression et sensibilité

Profil mutationnel
B2a2 BCR-ABL
Transcriptase inverse
Négatif (ELISA)

06Manipulation et culture

Milieu de culture
RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10 % de FBS inactivé à la chaleur
Repiquage
Entretenez les cultures en ajoutant ou en remplaçant périodiquement le milieu. Démarrez les cultures avec une densité de 5 x 105 cellules/ml et maintenez la concentration cellulaire dans une fourchette comprise entre 3 x 105 et 1 x 106 cellules/ml pour une croissance optimale.
Densité de semis
1 x 105 cellules/ml
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Récupération après le dégel
Laisser les cellules se remettre de la congélation pendant au moins 48 heures.
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donateur

Âge du donneur
45 ans
Origine ethnique
Caucasien