Células BV-173

La línea celular BV-173 procede de la sangre periférica de un paciente diagnosticado de leucemia mieloide crónica (LMC) con cromosoma Filadelfia positivo (Ph+), creada en 1980. Esta línea celular destaca especialmente por su estatus Ph+, que es indicativo de una anomalía cromosómica específica que implica la translocación entre el cromosoma 9 y el cromosoma 22. Esta translocación, a menudo denominada cromosoma Filadelfia, da lugar al gen de fusión BCR-ABL, un sello molecular crítico que impulsa la patogénesis de la LMC al promover la proliferación y supervivencia de las células leucémicas.

Las células BV-173 se utilizan ampliamente en la investigación hematológica como modelo para estudiar los mecanismos celulares y moleculares de la LMC, especialmente en el contexto de la resistencia a los fármacos y la respuesta celular a los inhibidores de la tirosina cinasa (TKI), dirigidos contra la proteína de fusión BCR-ABL. La línea celular ha sido fundamental en estudios preclínicos para evaluar nuevas estrategias terapéuticas y comprender la biología de la LMC. BV-173 presenta características típicas de las células de linaje mieloide y suele utilizarse para estudiar las vías de transducción de señales que se desregulan en la LMC debido al oncogén BCR-ABL.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía