Células BV-173

A linha celular BV-173 provém do sangue periférico de um doente diagnosticado com leucemia mieloide crónica (LMC) com cromossoma Filadélfia positivo (Ph+), estabelecido em 1980. Esta linha celular é particularmente conhecida pelo seu estatuto Ph+, que é indicativo de uma anomalia cromossómica específica que envolve a translocação entre o cromossoma 9 e o cromossoma 22. Esta translocação, frequentemente designada por cromossoma Filadélfia, resulta no gene de fusão BCR-ABL, uma marca molecular crítica que conduz à patogénese da LMC ao promover a proliferação e a sobrevivência das células leucémicas.

As células BV-173 são amplamente utilizadas na investigação hematológica como modelo para estudar os mecanismos celulares e moleculares da LMC, especialmente no contexto da resistência aos medicamentos e da resposta celular aos inibidores da tirosina quinase (TKI), que têm como alvo a proteína de fusão BCR-ABL. A linha celular tem sido fundamental em estudos pré-clínicos para avaliar novas estratégias terapêuticas e compreender a biologia da LMC. A BV-173 apresenta caraterísticas típicas das células da linhagem mieloide e é frequentemente utilizada para estudar as vias de transdução de sinal que estão desreguladas na LMC devido ao oncogene BCR-ABL.

37°C, 5%_CO2, atmosfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

A contaminação por micoplasma é excluída utilizando ensaios baseados em PCR e métodos de deteção de micoplasma baseados em luminescência.

Para garantir que não há contaminação bacteriana, fúngica ou de leveduras, as culturas de células são sujeitas a inspecções visuais diárias.

Para conservação a longo prazo, colocar os frascos em azoto líquido em fase de vapor a uma temperatura entre -150 e -196 °C. O armazenamento a -80 °C é aceitável apenas como um curto passo intermédio antes da transferência para azoto líquido.

As linhas celulares criopreservadas são expedidas em gelo seco em embalagens validadas e isoladas com refrigerante suficiente para manter aproximadamente -78 °C durante o transporte. Aquando da receção, inspecionar imediatamente o recipiente e transferir sem demora os frascos para um local de armazenamento adequado.

Na Cytion, nós garantimos a qualidade e a viabilidade de nossos produtos. Garantimos que nossas células serão viáveis no início da cultura por 60 dias após o envio de nossas instalações. Asseguramos que todos os materiais estão em conformidade com as especificações descritas no Certificado de Análise e/ou Folha de Produto

Para mais informações, consulte a nossa <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Declaração de Garantia