BV-173-celler

BV-173-cellelinjen stammer fra perifert blod fra en patient, der blev diagnosticeret med Philadelphia-kromosom-positiv (Ph+) kronisk myeloid leukæmi (CML), etableret i 1980. Denne cellelinje er især kendt for sin Ph+-status, som er tegn på en specifik kromosomafvigelse, der involverer translokationen mellem kromosom 9 og kromosom 22. Denne translokation, der ofte omtales som Philadelphia-kromosomet, resulterer i BCR-ABL-fusionsgenet, et kritisk molekylært kendetegn, der driver patogenesen af CML ved at fremme leukæmisk celleproliferation og overlevelse.

BV-173-celler bruges i vid udstrækning i hæmatologisk forskning som en model til at studere de cellulære og molekylære mekanismer i CML, især i forbindelse med lægemiddelresistens og den cellulære respons på tyrosinkinasehæmmere (TKI'er), som er rettet mod BCR-ABL-fusionsproteinet. Cellelinjen har været afgørende i prækliniske studier til evaluering af nye terapeutiske strategier og forståelse af CML's biologi. BV-173 udviser karakteristika, der er typiske for myeloide stamceller, og bruges ofte til at studere signaltransduktionsveje, der er dereguleret i CML på grund af BCR-ABL-onkogenet.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring