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BV-173 셀
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만성 골수성 백혈병

BV-173 셀

Cell line · 제품 번호 300133

BV-173 세포주는 필라델피아 염색체 양성(Ph+) 만성 골수성 백혈병(CML)으로 진단받은 환자의 말초혈에서 유래한 것으로...

€430.00세금 및 배송비 별도

사용자 지정 / 추천 사항

재고 있음
롯
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1

01일반 정보

설명

BV-173 세포주는 1980년에 확립된 필라델피아 염색체 양성(Ph+) 만성 골수성 백혈병(CML) 진단을 받은 환자의 말초 혈액에서 유래했습니다. 이 세포주는 특히 9번 염색체와 22번 염색체 사이의 전좌와 관련된 특정 염색체 이상을 나타내는 Ph+ 상태로 유명합니다. 필라델피아 염색체라고도 불리는 이 전위는 백혈병 세포의 증식과 생존을 촉진하여 CML의 발병을 주도하는 중요한 분자적 특징인 BCR-ABL 융합 유전자를 생성합니다.

BV-173 세포는 혈액학 연구에서 CML의 세포 및 분자 메커니즘을 연구하는 모델로 광범위하게 사용되며, 특히 약물 내성 및 BCR-ABL 융합 단백질을 표적으로 하는 티로신 키나제 억제제(TKI)에 대한 세포 반응의 맥락에서 사용됩니다. 이 세포주는 새로운 치료 전략을 평가하고 CML의 생물학을 이해하기 위한 전임상 연구에서 중요한 역할을 해왔습니다. BV-173은 골수성 계통 세포의 전형적인 특성을 나타내며 BCR-ABL 종양 유전자로 인해 CML에서 조절이 저하된 신호 전달 경로를 연구하는 데 자주 사용됩니다.

티슈
혈액
질병
만성 골수성 백혈병

02분류

생물체
인간
성
남성
성장 특성
정지
생물안전 등급
1

03특징

세포 유형
미분화 모세포
배수성 상태
T(9, 22) 모달 번호: 2n=46
배가 시간
35시간

04식별자

인용
BV-173(사이티온 카탈로그 번호 300133)
NCBI 세금 식별번호
9606
셀로사우루스
CVCL_0181

05발현 및 감수성

돌연변이 프로파일
B2a2 BCR-ABL
역전사효소
음성(ELISA)

06취급 및 배양

배지
RPMI 1640, w: 2.0mM 안정 글루타민, w: 2.0g/L NaHCO3(사이티온 제품 번호 820700a)
배양 조건

37°C, 5%CO2, 습한 대기.

건강보조식품
10% 열 불활성화 FBS로 배지를 보충합니다
재배양
배지를 주기적으로 추가하거나 교체하여 배양을 유지하십시오. 최적의 성장을 위해 5 x 10⁵ 세포/ml의 농도로 배양을 시작하고, 세포 농도를 3 x 10⁵ ~ 1 x 10⁶ 세포/ml 범위 내에서 유지하십시오.
파종 밀도
1 x 10⁵ 세포/mL
유체 교체
주 2~3회
해동 후 회복
세포가 동결 과정에서 최소 48시간 동안 회복될 때까지 기다리세요.
해동 및 배양
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07품질 관리 및 냉동 보존

불임

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

배양액 동결
냉동 보존 배지로는 해동 후 충분한 생존력을 위해 완전 성장 배지(FBS 포함) + 10% DMSO를 사용하거나, 최적화된 삼투 보호제 및 대사 안정제가 포함된 CM-1(Cytion 카탈로그 번호 800100)을 사용하여 회복력을 높이고 냉동으로 인한 스트레스를 줄입니다.
보관 조건

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

배송 조건

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

08기부자

기증자 연령
45년
민족
백인