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BV-173-Zellen
Gewebe
Blut
Krankheit
Chronische myeloische Leukämie

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BV-173-Zellen

Cell line · Artikelnummer 300133

Die Zelllinie BV-173 stammt aus dem peripheren Blut eines Patienten, bei dem eine Philadelphia-Chromosom-positive (Ph+) chronische myeloische Leukämie (CML) diagnostiziert wurde...

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

Die Zelllinie BV-173 stammt aus dem peripheren Blut eines Patienten, bei dem 1980 eine Philadelphia-Chromosom-positive (Ph+) chronisch-myeloische Leukämie (CML) diagnostiziert wurde. Diese Zelllinie zeichnet sich insbesondere durch ihren Ph+-Status aus, der auf eine spezifische Chromosomenanomalie hinweist, die eine Translokation zwischen Chromosom 9 und Chromosom 22 beinhaltet. Diese Translokation, die oft als Philadelphia-Chromosom bezeichnet wird, führt zum BCR-ABL-Fusionsgen, einem entscheidenden molekularen Merkmal, das die Pathogenese der CML vorantreibt, indem es die Vermehrung und das Überleben der leukämischen Zellen fördert.

BV-173-Zellen werden in der hämatologischen Forschung ausgiebig als Modell zur Untersuchung der zellulären und molekularen Mechanismen der CML verwendet, insbesondere im Zusammenhang mit der Arzneimittelresistenz und der zellulären Reaktion auf Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKIs), die auf das BCR-ABL-Fusionsprotein abzielen. Die Zelllinie hat sich in präklinischen Studien zur Evaluierung neuer therapeutischer Strategien und zum Verständnis der Biologie der CML als sehr nützlich erwiesen. BV-173 weist typische Merkmale von Zellen der myeloischen Linie auf und wird häufig zur Untersuchung von Signaltransduktionswegen verwendet, die bei CML aufgrund des BCR-ABL-Onkogens dereguliert sind.

Gewebe
Blut
Krankheit
Chronische myeloische Leukämie

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Männlich
Wachstumseigenschaften
Aussetzung
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Zelltyp
Undifferenzierte Blastenzellen
Ploidie-Status
T(9, 22) Modalzahl: 2n=46
Verdopplungszeit
35 Stunden

04Bezeichner

Quellenangabe
BV-173 (Cytion-Katalognummer 300133)
NCBI-Steuer-ID
9606
Cellosaurus
CVCL_0181

05Expression und Anfälligkeit

Mutationsprofil
B2a2 BCR-ABL
Reverse Transkriptase
Negativ (ELISA)

06Handhabung und Kultur

Nährmedium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiles Glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% hitzeinaktiviertem FBS
Subkultivierung
Halten Sie die Kulturen aufrecht, indem Sie regelmäßig Medium hinzufügen oder austauschen. Beginnen Sie die Kulturen mit einer Dichte von 5 x 105 Zellen/ml und halten Sie die Zellkonzentration im Bereich von 3 x 105 bis 1 x 106 Zellen/ml, um ein optimales Wachstum zu erzielen.
Aussaatdichte
1 x 105 Zellen/ml
Flüssigkeitswechsel
2 bis 3 Mal pro Woche
Erholung nach dem Auftauen
Lassen Sie die Zellen mindestens 48 Stunden lang vom Gefrierprozess erholen.
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

08Spender

Alter des Spenders
45 Jahre
Ethnische Zugehörigkeit
Kaukasisch