Cellules LCLC-103H

La lignée cellulaire LCLC-103H est dérivée d'un carcinome pulmonaire à grandes cellules (LCLC), spécifiquement établi à partir de l'épanchement pleural d'un patient adulte de sexe masculin ayant reçu un diagnostic de carcinome pulmonaire à grandes cellules avec cellules géantes. Le patient avait précédemment subi une chimiothérapie et une radiothérapie. Cette lignée cellulaire est particulièrement remarquable pour son expression partielle de marqueurs neuroendocriniens, qui sont typiquement associés au cancer du poumon à petites cellules (CPPC) et à certaines tumeurs neuroendocriniennes. En particulier, l'antigène détecté par l'anticorps monoclonal RNL-1 présente une expression de surface focale dans les cellules LCLC-103H, similaire à celle observée dans certains carcinomes neuroendocriniens. Cependant, l'expression n'est pas uniforme dans toutes les cellules, ce qui indique une hétérogénéité au sein de la population cellulaire.

Le LCLC-103H a été décrit dans la littérature comme négatif au PAS (Periodic Acid-Schiff), ce qui le distingue d'autres sous-types de cancer du poumon. Elle présente également une formation remarquable de stroma, ce qui est une caractéristique importante de son profil histopathologique. De plus, cette lignée cellulaire est connue pour surexprimer le proto-oncogène MYC, qui joue un rôle essentiel dans la prolifération cellulaire et la tumorigénèse. Des études immunocytochimiques ont montré que LCLC-103H ne présente pas le spectre complet de différenciation neuroendocrine observé dans les SCLC, car elle ne réagit pas à d'autres marqueurs neuroendocriniens tels que ceux identifiés par les anticorps RNL-2 et RNL-3. Cette distinction est cruciale pour différencier le LCLC du SCLC, qui est plus agressif et présente généralement une plus grande sensibilité à certains agents chimiothérapeutiques. Le profil d'expression unique du LCLC-103H en fait un modèle précieux pour l'étude des caractéristiques moléculaires et immunologiques du carcinome pulmonaire à grandes cellules et de son chevauchement avec les caractéristiques neuroendocrines.

37°C, 5%_CO2, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous nous portons garants de la qualité et de la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours après l'expédition de nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d'analyse et/ou la fiche produit

Pour plus de détails, veuillez consulter notre <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default""> Déclaration de garantie