Skip to content
LCLC-103H เซลล์
Tissue
ปอด
Disease
มะเร็งเซลล์ขนาดใหญ่
Metastatic site
น้ำในช่องเยื่อหุ้มปอด
Synonyms
LCLC103H, Large Cell Lung Cancer-103H

Documents

LCLC-103H เซลล์

Cell line · Product number 300169

The LCLC-103H cell line is derived from a large cell lung carcinoma (LCLC), specifically established from the pleural effusion of an adult male patient wi...

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

สายเซลล์ LCLC-103H มีต้นกำเนิดจากมะเร็งปอดชนิดเซลล์ใหญ่ (LCLC) โดยเฉพาะอย่างยิ่งจากน้ำในช่องเยื่อหุ้มปอดของผู้ป่วยชายวัยผู้ใหญ่ที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งปอดชนิดเซลล์ใหญ่ที่มีเซลล์ยักษ์ ผู้ป่วยรายนี้เคยได้รับการรักษาด้วยเคมีบำบัดและรังสีบำบัดมาก่อน สายเซลล์นี้มีความโดดเด่นเป็นพิเศษจากการแสดงออกบางส่วนของตัวบ่งชี้เนื้องอกระบบประสาทและต่อมไร้ท่อ ซึ่งมักเกี่ยวข้องกับมะเร็งปอดชนิดเซลล์เล็ก (SCLC) และเนื้องอกระบบประสาทและต่อมไร้ท่อบางชนิดโดยเฉพาะอย่างยิ่ง แอนติเจนที่ตรวจพบโดยแอนติบอดีโมโนโคลนอล RNL-1 แสดงการปรากฏบนพื้นผิวแบบเฉพาะจุดในเซลล์ LCLC-103H ซึ่งคล้ายคลึงกับที่พบในเนื้องอกชนิด neuroendocrine carcinomas บางชนิด อย่างไรก็ตาม การแสดงออกนี้ไม่สม่ำเสมอในทุกเซลล์ แสดงให้เห็นถึงความหลากหลายภายในประชากรเซลล์

LCLC-103H ได้รับการอธิบายไว้ในวรรณกรรมว่าให้ผลลบต่อ PAS (Periodic Acid-Schiff) ซึ่งแตกต่างจากชนิดย่อยของมะเร็งปอดชนิดอื่น ๆ นอกจากนี้ ยังมีการสร้างสโตรมาอย่างโดดเด่น ซึ่งเป็นลักษณะสำคัญในลักษณะทางพยาธิวิทยาของเซลล์ไลน์นี้ อีกทั้งยังเป็นที่ทราบกันดีว่าเซลล์ไลน์นี้มีการแสดงออกของยีนโปรโตออนโคจีน MYC ในระดับสูง ซึ่งยีนนี้มีบทบาทสำคัญในการเพิ่มจำนวนเซลล์และการเกิดเนื้องอกการศึกษาทางอิมมูโนไซโตเคมีได้แสดงให้เห็นว่า LCLC-103H ไม่แสดงลักษณะการแยกแยะทางระบบประสาทและต่อมไร้ท่ออย่างครบถ้วนเหมือนกับ SCLC เนื่องจากไม่มีความไวต่อสารบ่งชี้ทางระบบประสาทและต่อมไร้ท่ออื่น ๆ เช่นที่ระบุโดยแอนติบอดี RNL-2 และ RNL-3 ความแตกต่างนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งในการแยก LCLC จาก SCLC ซึ่งมีลักษณะก้าวร้าวมากกว่าและมักมีความไวต่อยาเคมีบำบัดบางชนิดสูงกว่าโปรไฟล์การแสดงออกของยีนเฉพาะของ LCLC-103H ทำให้เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาลักษณะทางโมเลกุลและภูมิคุ้มกันของมะเร็งปอดชนิดเซลล์ใหญ่ และการทับซ้อนกับลักษณะของเนื้องอกประสาทต่อมไร้ท่อ

Tissue
ปอด
Disease
มะเร็งเซลล์ขนาดใหญ่
Metastatic site
น้ำในช่องเยื่อหุ้มปอด
Synonyms
  • LCLC103H
  • Large Cell Lung Cancer-103H

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
พลีโอมอร์ฟ
Ploidy status
อะนีพลอยด์
Doubling time
26 ชั่วโมง

04Identifiers

Citation
LCLC-103H (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300169)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1375

05Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
Seeding density
0.5 ถึง 1 x 104 เซลล์/ตารางเซนติเมตร
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Post-thaw recovery
เซลล์จะฟื้นตัวจากการแช่แข็งภายใน 24 ชั่วโมง
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

07Donor

Donor age
61 ปี
Ethnicity
คอเคเชียน