Células LCLC-103H

La línea celular LCLC-103H se deriva de un carcinoma pulmonar de células grandes (LCLC), obtenida específicamente a partir del derrame pleural de un paciente adulto de sexo masculino con diagnóstico de carcinoma pulmonar de células grandes con células gigantes. El paciente había recibido previamente quimioterapia y radioterapia. Esta línea celular se destaca particularmente por su expresión parcial de marcadores neuroendocrinos, que suelen asociarse con el cáncer de pulmón de células pequeñas (SCLC) y ciertos tumores neuroendocrinos. En particular, el antígeno detectado por el anticuerpo monoclonal RNL-1 muestra una expresión superficial focal en las células LCLC-103H, similar a la observada en algunos carcinomas neuroendocrinos. Sin embargo, la expresión no es uniforme en todas las células, lo que indica heterogeneidad dentro de la población celular.

La línea celular LCLC-103H ha sido descrita en la literatura como negativa para PAS (ácido periódico-Schiff), lo que la distingue de otros subtipos de cáncer de pulmón. También presenta una notable formación de estroma, lo cual es una característica significativa de su perfil histopatológico. Además, se sabe que esta línea celular sobreexpresa el protooncogén MYC, el cual desempeña un papel fundamental en la proliferación celular y la tumorigénesis. Los estudios inmunocitoquímicos han demostrado que la línea celular LCLC-103H no presenta el espectro completo de diferenciación neuroendocrina observado en el SCLC, ya que carece de reactividad con otros marcadores neuroendocrinos, como los identificados por los anticuerpos RNL-2 y RNL-3. Esta distinción es crucial para diferenciar el LCLC del SCLC, el cual es más agresivo y, por lo general, presenta una mayor sensibilidad a ciertos agentes quimioterapéuticos. El perfil de expresión único de la línea celular LCLC-103H la convierte en un modelo valioso para estudiar las características moleculares e inmunológicas del carcinoma pulmonar de células grandes y su solapamiento con rasgos neuroendocrinos.

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y la viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante 60 días a partir de la fecha de envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales cumplen con las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o la Ficha del Producto.

Para obtener más detalles, consulte nuestra Declaración de garantía.