LCLC-103H-celler

LCLC-103H-cellelinjen stammer fra et storcellet lungekarcinom (LCLC), der specifikt blev etableret fra pleuraeffusionen fra en voksen mandlig patient med diagnosen storcellet lungekarcinom med kæmpeceller. Patienten havde tidligere gennemgået kemoterapi og strålebehandling. Denne cellelinje er især bemærkelsesværdig for sit delvise udtryk for neuroendokrine markører, som typisk er forbundet med småcellet lungekræft (SCLC) og visse neuroendokrine tumorer. Især antigenet, der påvises af det monoklonale antistof RNL-1, viser et fokalt overfladeudtryk i LCLC-103H-celler, svarende til det, der ses i nogle neuroendokrine karcinomer. Udtrykket er dog ikke ensartet på tværs af alle celler, hvilket indikerer heterogenitet inden for cellepopulationen.

LCLC-103H er i litteraturen beskrevet som PAS (Periodic Acid-Schiff)-negativ, hvilket adskiller den fra andre undertyper af lungekræft. Den udviser også en bemærkelsesværdig stroma-dannelse, hvilket er et væsentligt kendetegn ved dens histopatologiske profil. Desuden er denne cellelinje kendt for at overudtrykke proto-onkogenet MYC, som spiller en kritisk rolle i celleproliferation og tumorigenese. Immuncytokemiske undersøgelser har vist, at LCLC-103H ikke udviser det fulde spektrum af neuroendokrin differentiering, der ses i SCLC, da den mangler reaktivitet med andre neuroendokrine markører som dem, der identificeres af antistofferne RNL-2 og RNL-3. Denne forskel er afgørende for at kunne skelne LCLC fra SCLC, som er mere aggressiv og typisk udviser en højere følsomhed over for visse kemoterapeutiske midler. Den unikke ekspressionsprofil af LCLC-103H gør den til en værdifuld model til undersøgelse af de molekylære og immunologiske egenskaber ved storcellet lungekarcinom og dets overlapning med neuroendokrine træk.

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring