LCLC-103Hセル

LCLC-103H細胞株は大細胞肺癌（LCLC）由来であり、特に巨大細胞を伴う大細胞肺癌と診断された成人男性患者の胸水から樹立された。この患者は以前に化学療法と放射線療法を受けていた。この細胞株は、小細胞肺癌（SCLC）やある種の神経内分泌腫瘍に典型的に関連する神経内分泌マーカーを部分的に発現している点で特に注目される。特に、モノクローナル抗体RNL-1によって検出される抗原は、LCLC-103H細胞で局所的な表面発現を示し、いくつかの神経内分泌がんで観察されるのと類似している。しかしながら、発現は全ての細胞で均一ではなく、細胞集団内の不均一性を示している。

LCLC-103Hは文献ではPAS（Periodic Acid-Schiff）陰性と記載されており、他の肺癌サブタイプと区別されている。LCLC-103Hはまた、その組織病理学的プロフィールの重要な特徴である顕著な間質形成を示す。さらにこの細胞株は、細胞増殖と腫瘍形成に重要な役割を果たすがん原遺伝子MYCを過剰発現することが知られている。免疫細胞化学的研究により、LCLC-103HはSCLCに見られる神経内分泌分化の完全なスペクトルを示さないことが示された。これは、抗体RNL-2やRNL-3によって同定されるような他の神経内分泌マーカーとの反応性を欠くためである。この区別は、LCLCと、より侵攻性が高く、一般的に特定の化学療法剤に対してより高い感受性を示すSCLCとを区別するために極めて重要である。LCLC-103Hのユニークな発現プロファイルは、大細胞肺癌の分子学的、免疫学的特徴および神経内分泌の特徴との重複を研究するための貴重なモデルとなる。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。